地中海贫血的相关危害主要体现于:较强遗传性、进行性加重、诱发其它并发症,致死率过高。
1、遗传性
地中海贫血具有较强遗传性,父母双方若同时携带该种类型致病基因,子女患有地中海贫血几率为50%。父母双方有一方患有地中海贫血一方正常,子女遗传几率为30%。
2、进行性加重
地中海贫血有其独特的特征,不同于其他贫血类型,该种贫血呈进行性加重,如果未及时改善,症状表现逐渐增多,患者会有面色苍白、发育迟缓、精神萎靡等症状。
3、诱发其他并发症
地中海贫血未及时纠正,常合并黄疸、腹水、骨骼发育停滞、肺炎、肝纤维化、气管炎等病症。
4、致死率过高
重型α-地中海贫血致死率过高,多发生于早产儿,未及时纠正改善,5年生存率较低。
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