先天性食管闭锁

食管闭锁、食管闭锁症

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先天性食管闭锁概述：

先天性食道闭锁是新生儿先天性消化道畸形之一，较为少见，男多于女。如不及时诊断，可延误... [详情]

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先天性食管闭锁的症状
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先天性食管闭锁是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。本病在临床上并不少见，男女发病并无差异，主要表现为患婴在吃奶时会出现呕吐、青紫、呛咳和呼吸困难等症状。先天性食管闭锁的症状随着病情发展而不同，早期的症状有不能正常喂养，例如孩子出生后，父母试图给孩子喂奶，总是不能正常进行，孩子会出现明显的呛咳，同时有大量的泡沫样的分泌物经口鼻涌出，随着喂养的进程，症状会逐渐加重，严重的情况下会导致食物倒流并引发窒息。

54554次播放 2018-09-28
新生儿先天性食道闭锁不能吃东西怎么办
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先天性食道闭锁是新生儿时期需要紧急处理的外科疾病，并且食道闭锁疾病的危害性很大，如果没有及时帮助孩子治疗食道闭锁，有可能会威胁到生命安全或是对孩子的身体发育造成影响。新生儿食道闭锁不能吃东西，一旦疾病明确诊断，所在的医院不管是地方医院、中级医院或者是专业的儿童医院，都有足够的条件通过静脉开放静脉营养的方式，满足孩子的正常生理需要，达到治疗目的。所以，新生儿不能吃东西没有关系，短时间内不会影响到孩子的生存，也不会有任何危险。

55402次播放 2018-09-28
先天性食道闭锁产前能检查出来吗
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医疗水平的日益成熟发展，使得先天性食道闭锁产前有监测出来的可能性。当前产前B超技术成熟，在大多数基层医院或者一些中级医院、一些专业的妇产医院，都能够通过产前B超的技术，在产前24周，最迟在产前32周左右，将先天性食道闭锁准确的检查出。如果出现异常的情况需要慎重对待，食道闭锁性的问题作为一种先天性的疾病，并且食道闭锁疾病的危害性很大，所以关于食道闭锁的情况，一定要检查清楚，否则在孩子出生后也是一种特别难以解决的问题。

62363次播放 2018-09-28

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葛午平主任医师去挂号
三甲广东省妇幼保健院新生儿科

擅长：儿外先天性畸形、新生儿外科专业。腔镜微创手术（腔镜下肛门成形术、巨结肠根治术包括全结肠型、食管吻合术、十二指肠吻合术、先天性肠旋转不良矫治术、幽门环肌切开术、膈肌修补术、疝修手术，等）。直肠肛门畸形；膈疝、先天性巨结肠、食道闭锁、肠闭锁、肛门闭锁、先天性肠旋转不良、十二指肠梗阻、环状胰腺、肾积水、畸胎瘤、骶尾部肿块、疝、鞘膜积液等的诊断和治疗。

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