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患有肾衰竭是否遗传

发布时间:2020-12-1027670次浏览

患有肾衰竭是否遗传呢,这是许多患者都十分想知道的问题,大家都知道肾衰竭是一种较为严重的肾脏疾病,有一些患者害怕会影响到后代,脑子就就产生了这么一个问题,肾衰竭会遗传吗,本文将介绍肾衰竭会不会遗传,希望能帮到大家。

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病,统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序,可将遗传病分为三大类:

一、染色体病或染色体综合征,遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变。

二、单基因病,目前已经发现6500余种单基因病,主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。

三、多基因病,顾名思义,这类疾病涉及多个基因起作用,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用,因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,且表现出家族聚集现象,如唇裂就有轻有重,有些人同时还伴有腭裂

由于肾衰竭是各种慢性肾脏疾病发展到后期引起的肾功能部分或者全部丧失的一种病理状态。故结合以上内容可以清楚的知道肾衰竭是不会遗传的。

以上文章为肾衰竭会遗传吗的相关解答,希望能给患者朋友带来帮助。综上,肾衰竭是严重威胁人体健康的一种疾病。得了肾衰竭,一定要及时就医,并治疗、护理得到,以恢复健康的身体。

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慢性肾衰竭氮质血期还是比较严重的。慢性肾脏病,可根据肌酐的数值来进行分期。分为肾功能代偿期、肾功能失代偿期、氮质血症期和尿毒症期。血肌酐在133-177umol/l属于代偿期,178-442umol/l属于失代偿期,443-707umol/以下属于氮质血症期,大于707umol/l属于尿毒症期。可以认为,慢性肾衰竭氮质血症期就是尿毒症的前期。此时,患者已可出现内环境的紊乱,水电解质、酸碱平衡的失衡。如:高钾血症,钙磷代谢紊乱,贫血,肾性高血压,胃肠道功能紊乱:恶心呕吐,食欲下降;心脏功能损害:心力衰竭,心包炎;呼吸道疾病:肺水肿,肺部感染等;神经系统损害:记忆力减退,烦躁等;严重者可有猝死可能。
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肾衰竭分几期
如果肾衰竭按照慢性肾脏病进行分期,可以分为1期到5期。从第3期开始,病人就会进入到慢性肾功能不全的阶段。慢性肾脏病是按照病人的肾小球滤过率来进行分期,通常1期就是肾小球滤过率大于90毫升每分钟,一般处于这个时期的病人肾功能基本正常;2期就是肾小球滤过率在90到60毫升每分钟之间,在这个时期的病人,会出现轻度的肾功能损害;3期就是病人肾小球滤过率在60到30之间,以45分界又分为3A期和3B期;4期就是病人的肾小球滤过率在29到15之间,通常处于这一时期的病人,会出现慢性肾功能不全的并发症;5期就是肾小球滤过率小于15毫升每分钟,也就是尿毒症期。一般情况下,到了尿毒症期的病人,需要进行血液透析或者是腹膜透析等替代治疗。
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一般情况下,慢性肾衰竭的病人,通常需要对肾功能进行定期的监测,需要定期检查病人的血肌酐以及肾小球滤过率。另外,一般慢性肾衰竭的病人,可能会因为慢性肾功能不全,而出现各种各样的并发症,最常见的并发症是贫血、钙磷代谢紊乱以及电解质异常。所以,要定期检查患者的血常规,观察患者有没有贫血的出现。还有患者需要检查血里的电解质,比如血钙以及血磷,要注意观察慢性肾衰竭病人,有没有出现钙磷代谢紊乱的情况。如果慢性肾衰竭的病人,出现代谢紊乱的表现,就需要及早对患者进行处理。因为,随着肾功能的进展,病人肾脏的排钾功能可能会出现问题,有部分患者可能会出现高钾血症或者是酸中毒。所以,需要查血液二氧化碳结合力或是血气分析。
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