儿童身材矮小症怎么判断
发布时间：2019-10-2860913次浏览
儿童身材矮小症是比较常见的身高疾病，主要是生长激素的缺乏所导致，可以通过多方面的进行判断。简单一些可以采用同龄比较法，另外还可以通过标准数据法，骨龄测试法等等来判断，确证后要注意及时进行治疗，治疗时也要注意患儿的心理，多鼓励患儿，才可以有更好的治疗效果。
矮小症是一类儿童常见的身高疾病问题，主要是因为生长激素的缺乏。生长激素是人体的一种重要激素，不仅影响身体发育，还影响脑力发育。所以矮小症对孩子的身心健康造成严重的威胁，需要及早发现进行判断，那么儿童身材矮小症怎么判断？
1、同龄比较法
和同龄同性别的孩子相比较，如在一个时期，孩子比其他孩子矮的程度很明显，说明孩子的发育状况出现异常。这种办法特别是对那些带孩子较少的家长尤为重要。比如一段时间没看见孩子，突然看见孩子后，发现身高没变化，应立即注意孩子发育情况。
2、标准数据法
根据医学类教科书中每个年龄段身高的规定，对孩子进行身高测量，再和标准数据进行比较，看是否在正常范围内，监控孩子在每个年龄段的身高增长是否正常。
3、骨龄测试法
骨龄是准确判断一个孩子身高发育状况的依据。正常的孩子，骨龄和年龄的发育是同步的。但患矮小症的患儿，骨龄发育比年龄或早或晚。因此，对孩子进行骨龄测试，是最安全可靠的监控办法。
在日常生活中，做父母的要多多的关心一下自己的孩子，留意他们的身体发育状况，实时掌握他们的身体情况。一旦发现自己的孩子得了矮小症疾病之后，要对他们进行心理辅导，要帮助患儿早日进行治疗以及护理。
另外要注意多鼓励患儿，因为这种疾病的治疗时间会很长，会让患儿饱受很多的痛苦，家长一定要注意做好陪伴与关心，这样才可以让患儿有自信心，也能更好的对抗病魔，促进身体的恢复。
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儿童矮小症会不会遗传
儿童的矮小症当然可以遗传。因为人的身高受遗传的影响是非常大的，有研究发现，可以能达到70%的水平。外部环境，吃的好，钙补的充足，吃的营养物质好，营养物质丰富，只能发挥到30%的作用。大部分的身高都取决于父母的身高，大多数身高70%的因素都取决于父母的身高，所以矮小症肯定是可以遗传的。如果父母是侏儒症，就是长的身高很矮，这个孩子想让他很高，可能性虽然有，但是也不是太高，所以矮小症是有遗传因素的。但是，身高的改变毕竟可以通过外部的药物来进行干预，不是束手无策。所以对这种孩子，如果确实发现生长激素缺乏，骨龄也晚，可以注射生长激素，从而促进生长，就能达到相对比较理想的身高水平。
男生满18还能不能长高
男生满18岁是否还可长高，需结合个人情况，若骨骼线没有愈合可长高，需多接受阳光照射，多吃虾皮、多喝牛奶，补充人体所需钙元素，晚上时有效促进生长激素分泌。
矮小症可以治好吗
矮小症根据其发病原因的不同，有一些是对于干预治疗有非常好的效果，比如说生长激素缺乏症，通过生长激素的治疗只要是治疗干预足够早疗程足够长，基本可以保证将来能够达到一个满意的成人身高。但是对于家族性矮小，对于小于胎龄儿等其他原因所引起的矮小症尽管也用生长激素治疗，但是疗效可能不如生长激素缺乏症的孩子，还有一些比如特纳综合症的孩子由于他的核型的不同，那么对生长激素的反应可以完全是不相同的，有的效果非常好，有的效果就不好。此外还有一些其他伴有基础病的这些孩子给予生长激素治疗是否效果好，这个因人而异强调专病要专治。如果有原发病能够治疗的原发病的情况下，建议要首先积极治疗原发病。生长激素可以是其中的一个选择，但是一定要去正规的医院去专科进行诊断和进行规范化的治疗。
矮小症的原因有哪些
矮小症是胎儿期各种原因胎儿发育障碍，胚胎期基因的突变，孕期母体造成新发基因突变，生后疾病或基因的异常等原因。在胎儿期时由于母亲的疾病或营养状态、心理状态，各种原因所导致的胎盘的功能、宫内的环境异常导致胎儿发育受到了障碍。这种矮小和生长发育的障碍，如果延续到出生后，那么很可能就发展为一个矮小症的孩子。胚胎期，孩子就有了基因的突变，这种基因的突变既可以来自于父母双方的异常基因。孕期由于母亲接受了放射线、吸烟、病毒感染等疾病所造成的新发基因突变所造成的孩子宫内生长障碍，也可能这种生长的障碍一直持续到生后。生后也有一些其他的疾病或基因的异常，可以引起孩子出现生长的障碍或一过性的生长障碍，导致他的身高绝对值或一段时间内生长速度出现异常导致最终身高是矮的。
儿童矮小症治疗费用是多少
矮小症因为它是一类疾病，它不是一个单纯的疾病，所以很难直接说它的治疗费用有多少。大多数人感兴趣的实际上都是用生长激素来治疗矮小症的这部分患者的费用。一般来讲对于不同原因引起的矮小实际上有不同的治疗指南，应用药物的剂量是不同的，而且药物的应用是按照公斤、体重以及青春期发育的状况原发病的情况，以及对药物的疗效来进行判断的，而且这个药物使用的剂量是一个范围，而不是一个固定的数值。所以很难直接就说大概费用是多少要个体化，还建议咨询自己的医生。但是总体来讲，还是建议患者尽早的进行干预和治疗，因为这个药物是根据公斤体重来算，而且青春期后由于雌激素等作用造成对生长激素有一定的抵抗作用，所以还是建议患者要在早期，在体重小，在青春期前进行治疗，这样明显会提高性价比。
特发性矮小症的诊断标准
矮小症指的是儿童的身高低于同性别，同年龄，同种族儿童身高的两个标准差，就会被称之为矮小症了。所以，我们判断矮小症的时候要根据孩子的年龄以及性别，还有发展的情况来了解是否患有了矮小症的问题。家长要及早的发现及早的进行治疗。
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怎样判断孩子是矮小症
如果发现孩子在幼儿园或学校一直坐在第一排，或发现孩子过去一年的身高跟不上别人的生长速度，建议家长每一年或每六个月，给孩子体检一次，体检时咨询专业医生，让医生判断孩子是不是矮小症。学龄儿童的身高每年会上升到大约五厘米到六厘米，但有些孩子生病后会加速追赶。一段时间内的增长率不能用来确定一个孩子是否患有矮小症。不建议父母自己判断孩子是不是矮小症。
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矮小症会遗传吗
由于矮小症的病因复杂，有些患者因基因突变而矮小，这部分不是遗传性的，但有些患者生长激素缺乏是由基因突变引起的，所以这种矮小的身材是遗传性的。矮小症是一种症状，它不是一种疾病，所以很难判断是否遗传，有些是遗传的，有些不是遗传的。有些矮小症，如遗传性先天性软骨发育不全。有些矮小症是由慢性疾病引起的。而有些矮小并不是遗传的，如大量长期糖皮质激素治疗引起的矮小。先天性疾病并不意味着一定的遗传。因此，不管是不是遗传，都应该由专门医院的专家进行诊断，并进行遗传咨询。
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矮小症是先天性疾病吗
矮小症有些是先天性，有些不是先天性的。例如子宫内的各种环境影响导致的子宫内生长迟缓和胎儿异常生长，这就是先天性，有些基因突变会导致生长障碍。从胎儿阶段生长异常，也可以认为是先天性。有些先天性疾病或遗传病在出生时可能不会出现明显的异常。随着儿童年龄的增加，生长速度逐渐减慢，也认为是先天性，但临床症状和临床表现并不出现在出生时。也有一些矮小症，如甲状腺功能减退，在缺乏正常、常规和有效治疗的情况下，可能会引起短暂的生长障碍，这就不是先天性。
男生十八岁后怎样长高
男性在十八岁之后虽然身高的增长十分缓慢，但经过努力，身高还是可以继续增长的。想要长高，首先要从饮食上入手，补充均衡的营养，还应保证充足的睡眠时间。平时应多参加一些体育运动，如篮球、游泳等，都有助于长高，还要注意放松心态，不过于紧张。
矮小症症状有哪些
矮小症症状是身材矮小。矮小症患儿，骨成熟明显延迟，低于实际年龄两岁以上。可能出现其伴随症状，特殊面容和身材比例、性发育异常。矮小症最为直观的表现是身材矮小。诊断标准是在同种族、同地区、同年龄、同性别的患儿中，身高低于两个标准差或者第3百分位数以下。正常情况下，孩子的生长表现为一条呈上升趋势的曲线。矮小症患儿的生长速率，明显减慢。
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矮小症症状有哪些
矮小症最为直观的表现，是身材矮小。伴随症状有特殊的面容、特殊的身材比例、性发育的异常等。并不是所有身材较矮的小朋友，就是矮小症患儿。同种族、同地区、同年龄、同性别的患儿中，如果身高低于两个标准差或第3百分位数以下，这部分儿童认为患有矮小症。正常情况下，孩子的生长表现为一条呈上升趋势的曲线，矮小症患儿生长速率明显减慢。矮小症患儿骨成熟明显延迟，多数低于实际年龄两岁以上。由于原发病的不同，还可能出现其它伴随症状，如特殊的面容、特殊的身材比例、性发育的异常。所以家长一旦发现，孩子的身高，明显低于周围同年龄的孩子，不用特别惊慌，可以去专科医院的内分泌科就诊，做生长激素、脑部检查，明确身高、身矮的原因，药物治疗。
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矮小症会遗传吗
矮小症有遗传的可能。矮小症病因包括病理性因素和生理性因素两大方面。患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群或特发性矮小症的父母，有很大一部分遗传倾向，孩子身高有70~80%左右，是由父母的身高遗传而决定。临床上只有不到30%左右的情况，是后天环境还有营养环境所造成的。所以日常生活中，会看到整个家族，身材偏矮的患者，后代身高也不会太高，这是遗传基因所导致的状况，部分矮小症患儿存在遗传疾病，这种情况是会遗传的。生理性因素，如营养素缺乏、心理因素影响的患儿，不太会有遗传给下一代的可能。随着现在医学的进步和不断的完善，即使父母患有矮小症，后代只要通过积极的生活干预、必要的药物治疗，孩子的身高会得到一定的改善。
矮小症的原因是什么
患者出现矮小症以后身高会相对其他同龄人来说较为矮小，身体营养发育跟不上年龄的成长。而导致矮小症的原因有很多，其中包括患者身体当中的激素缺乏、遗传因素以及先天发育不足等诱因所导致。
