地中海贫血检查做哪些-专家文章-博禾医生

地中海贫血检查做哪些

发布时间：2020-04-2053825次浏览

地中海贫血属于比较常见的贫血种类，但是需要患者确定病情，也需要做一些专业的检查，常见的就是血常规，以及检查红细胞等情况，这类疾病都很多类型，并且可以通过母婴传染，这类疾病也可以在孕期进行检查。

贫血属于很常见的疾病，但是在临床上可以分为很多种类型，其中地中海贫血就是比较常见的，对于患者来说会造成一定的影响，所以相关情况的人士，应该积极的确定病情，尤其是做一些相关的检查，就需要了解下，地中海贫血检查做哪些？
　　地中海贫血属于常见的贫血疾病，也是遗传性疾病，可以通过父母传染给孩子。如果只是轻度地中海贫血对人体的影响不大，如果是重度地中海贫血就非常的危险，非常有可能会危及生命。所以患有地中海贫血的患者，一定要注意注意情况，患者想要确定地中海贫血就需要进行一些检查项目，需要进行专业的常规血液检测，还需要确认地中海贫血的类型。常用的就是骨髓分析、红细胞检查等等，还需要进行红细胞渗透脆性试验，必要的血常规、骨髓红细胞系统等等都需要，检查血细胞比容等，常用的红细胞计数、分布宽度、大小异常等都起到很重要的作用，帮助了解患者的具有情况，帮助确定病情。
　　如果是家人有地中海贫血的情况，就需要在孕妇怀孕时期就进行检查，进行专业的血液检测、异常检测，在进行肽链检测和基因分析。还有就是基因检测都有助于帮助产前诊断，如果是夫妻双方都患有α地中海贫血这类疾病，就需要检查详细的遗传分析，确定来下一代的发病情况，这样也可以优生优育。
　　以上就是关于怀疑地中海贫血要检查的详细介绍，地中海贫血就是由于基因突变异常导致的遗传性贫血疾病，可以通过父母的基因来传给子女，如果是夫妻都有这样的情况，在孕妇时期就应该接受胎儿疾病检查，在孕期就了解胎儿。

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地中海贫血吃什么食物最补血

从西医角度来讲，并不建议患者进行特殊的饮食。地中海贫血是先天的遗传性的溶血性贫血，由于患者控制红细胞肽链合成的基因产生了突变，导致病人发病，并不是体内缺乏什么物质而引起的营养不良性贫血。这部分病人没有必要进行特殊的饮食，平时注意劳逸结合，注意膳食的平衡也就足够了。对于一些贫血较重的地中海贫血病人，可以通过脾切除来控制这个疾病。特别提醒患者注意的是，在就诊的时候，无论什么原因、疾病，就诊于哪一个科室、哪一个医院。一定要跟接诊大夫声明自己有地中海贫血的病史，在大夫进行鉴别、进行诊断、进行药物治疗的时候，他会考虑的更全面。避免因为没有提前申报自己的病史，耽误疾病的治疗。

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2021-12-30

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重型地中海贫血表现

首先重型的地中海贫血，最先引起变化的是出现贫血，而且贫血往往出现中等程度甚至严重的贫血。地中海贫血引起贫血的发生机制，在临床上属于一种先天性的遗传性的溶血贫血，可以看到胆红素的增加，特别是间接胆红素的增加。病人除了面色苍白、头晕、乏力这些贫血的表现以外，往往还伴有严重的皮肤黄染。血液中胆红素的增加，除了引起皮肤黄染，长期慢性的间接胆红素的升高，容易引起一些胆道的结石性疾病。长期的慢性溶血性贫血，会导致脾脏甚至肝脏的肿大，长期慢性的贫血也会引起儿童的发育迟缓，甚至智力发育迟缓。

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地中海贫血携带者是什么意思

地中海贫血携带者指携带有地中海贫血基因，还没有造成实质性的临床损害。地中海贫血是由于一个基因的突变，最常见的是α型或β型的地中海贫血，突变以后引起血红蛋白肽链的合成障碍。如果只有一部分基因发生地中海贫血的突变，有半数甚至更多基因是正常的，贫血往往不重，甚至进行血常规的检查，还没有贫血的出现，这部分病人就是亚临床型或者地中海贫血基因携带者。携带者在日常生活中，包括饮食、生活、工作，没有什么特殊注意的。在结婚、怀孕时，需要注意配偶有没有同时携带地中海贫血基因。

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地中海贫血会传染吗

地中海贫血不会传染。地中海贫血是先天性的遗传性的溶血性贫血。由于上一代父母中，有一个或者双方都携带有地中海贫血的基因，通过细胞遗传的方式把基因传给下一代，造成一定的临床损害。携带一小段地中海贫血基因，轻型的或亚临床型的病人，没有明显的临床表现。贫血没有或者是很轻，只看到红细胞平均体积很明显的缩小。这部分病人和正常人区别不大。中等程度贫血的病人，随着地中海贫血基因的量增加，会出现比较明显的贫血。重症地中海贫血病情比较重，在怀孕过程中就流产了，或者出生不久就夭折。

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什么是地贫筛查

地贫筛查是指地中海贫血病的筛查。因为地中海贫血属于一种有遗传基因的疾病，如果夫妻双方中有一方或者双方都是地中海贫血患者，怀孕后胎儿患地中海贫血的概率就比较大。所以，从优生优育的角度讲，为了减少地中海贫血患儿的出现，一般需要在婚检的时候，尽量都做地贫筛查。这种筛查工作主要集中在南方各省做得比较多。因为这种疾病主要在福建等东南各省发病率比较高，发病率大概是10%左右。为了减少发病率，必须做好青年夫妇的地贫筛查工作，尽量避免地中海贫血患儿出生。

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地中海贫血者可以献血吗

地中海贫血者是不可以献血的。地中海贫血是一种遗传性的、溶血性贫血的疾病，由于珠蛋白肽链基因突变或者是缺失，病人有可能会出现珠蛋白肽链合成减少或缺如的情况。地中海贫血的患者临床上可以出现轻重不等的贫血的症状，可以有疲倦、头晕、乏力、活动性心慌、气短、食欲不振等，部分患者可以有皮肤和巩膜的黄染，肝脾肿大，还可以出现胆石症，下肢溃疡等。如果是献血，有可能会导致上述症状进一步的加重。地中海贫血的患者可以进行输血治疗，长期输血还有可能导致体内铁质过度的蓄积，需要使用铁螯合剂进行去铁治疗，也可以配合使用维生素C以及一些促进造血的药物，比如叶酸、维生素B6等。部分患者可以进行切脾治疗。

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地中海贫血能生育吗

轻型的地中海贫血是可以生育的，但是在婚前要进行相应的检查，怀孕后对胎儿也要进行产前基因的检测，可以最大限度地预防重型地中海贫血患儿的出生。地中海贫血根据病情轻重的不同，可以分为轻型、中间型以及重型。轻型的地中海贫血往往临床症状不是特别明显，对于工作和生活影响不大；中间型地中海贫血可以出现疲倦、头晕、乏力等贫血的症状，通过积极的对症支持治疗，多数的患者可以生长至成年；发生重型的地中海贫血时，病人有可能会出现黄疸、肝脾进行性的肿大，还有可能会出现发育的畸形，胆石症、下肢溃疡也是比较多见的，多数的患儿有可能在早年发生夭折。目前对于地中海贫血没有根治性的方法，主要是以对症支持治疗为主。

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地中海贫血严重吗

轻微地中海贫血不严重，重型地中海贫血出现浑身乏力、肝脾肿大、营养失调等症状，甚至可出现身材矮小及严重畸形等。

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地中海贫血可以分为轻度的，中度的以及重度的，越严重遗传性就越高，想要诊断地中海贫血就可以通过患者身体症状进行判断，还可以做骨髓象检查，血象检查以及其他的身体检查来明确判断。

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怎样预防地中海贫血

由于地中海贫血是一种遗传性疾病，想要预防地中海贫血，只能减少地中海贫血患儿的出生率。可以通过婚前检查，避免与地中海贫血基因携带者联姻；做好孕前检查，做到优生优育；做好产前检查和孕期调养等，必要时终止妊娠等。

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地中海贫血如何治疗

如何治疗地中海贫血，首先，轻型的地中海贫血用中药治疗就可以取得较好的疗效。而中型和重型的地中海贫血的治疗方法较为复杂，需要采取一系列的治疗手段。首先要注意营养、注意休息、积极预防感染、适当补充叶酸和维生素B12。其次可以采用输血治疗，这是目前非常重要的治疗方法之一。但输血治疗需要输入洗涤红细胞避免排斥反应，同时要去除含铁血黄素，可以使用铁螯合剂和去铁胺去除含铁血黄素，前者副作用不大，后者可能有过敏反应而且长期使用可能导致白内障或骨发育障碍。治疗中间型的β地中海贫血可以进行脾切除手术，但术前一定要掌握适应症，因为脾切除会导致免疫功能减弱。造血干细胞移植和基因活化疗法也可以用于治疗β地中海贫血。

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地中海贫血有什么症状

患者最初会出现头晕、乏力、胸闷、气短、气促等贫血症状，还会有溶血症状，处于急性溶血期患者会出现腰痛、高热、寒颤。溶血会间接引起患者体内胆红素升高，以致出现黄疸等临床表现。重型地中海贫血患者会有肝脾肿大的症状，病情渐渐加重还可能会出现黄疸和其它特殊表现，比如长骨骨折、在肋骨和脊柱之间出现胸腔肿块、下肢溃疡等。在寿命长短方面，轻型患者只是有轻度贫血或是没有症状，一般在调查家族史的时候才会发现，所以对寿命并无影响；而中间型和重型的地中海贫血患者，一般只能从儿童期存活到成年期。

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地中海贫血孕检能查出来吗

地中海贫血孕检能查出来。地中海贫血属于遗传性疾病，主要表现为慢性溶血性贫血，称珠蛋白生成障碍性贫血。主要见于南方地区，主要是广东、广西，两广地区地中海贫血缺陷基因携带率可以达到10%以上，部分地贫患者早期通过基因、血液、羊水等检查都可筛查出来。是遗传性疾病，孕妇怀孕后可进行血液、羊水等检查来判断胎儿是否是地中海贫血病人或地中海基因携带者，根据不同情况，决定生育计划。一般有家族史，从小出现轻度或中度慢性贫血，轻度黄染，部分有肝脾肿大情况。孕妇地中海贫血指怀孕妇女患地中海贫血，无效红细胞生成及不同程度小细胞低色素性贫血。

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什么是孕妇地中海贫血

地中海贫血是能够遗传给下一代的，该病主要是由于构成红血球的重要基因，发生了变异所导致，女性怀孕之后患上该病，就叫做孕妇地中海贫血。孕妇地中海贫血的症状有很多比较常见的就是食欲不振，头晕乏力、精神不振，指甲薄脆，胎儿的生长发育也会很缓慢。

2019-03-15 61610次浏览

地中海贫血能生小孩吗

地中海贫血属于比较严重的一种血液疾病，有轻度、中度和重度之分，如果是轻度地贫或者是缺陷基因携带者，是可以生小孩的，只不过要做好婚前检查，看看具体的情况，是否会遗传给孩子。再就是要做好产前检查，如果发现胎儿患有重型地贫，那么就要终止妊娠了。

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