博禾医生官网

科普文章

查疾病 找医生 找医院

神经纤维瘤的六大症状

发布时间:2020-08-1971128次浏览

神经纤维瘤有六大症状,第一是皮肤异常,出现牛奶咖啡斑,腹股沟和腋窝下有雀斑等;第二是神经损伤,会出现记忆力减退、智力下降、癫痫发作等;第三是眼部损害,会出现虹膜错构瘤、视力下降;另外还有骨骼异常、听力受损、内脏损害等。

神经纤维瘤是一种遗传性疾病,因为瘤体出现在中枢神经系统,所以常会导致多系统、多脏器的损害,及时选择手术治疗,可以降低疾病的危害。神经性纤维瘤具有六大典型的症状,根据这些症状就可对疾病进行明确的判断。那么,神经纤维瘤六大症状具体哪些呢?
  一、皮肤异常
  1.牛奶咖啡斑
  神经纤维瘤是一种遗传性疾病,在刚出生时,患者皮肤上就有牛奶咖啡斑,如果青春期皮肤上出现六个大于五毫米的牛奶咖啡斑,基本上就可以明确疾病。
  2.雀斑
  患者腋窝和腹股沟处还会有雀斑分布,这也是神经纤维瘤比较明显的皮肤异常表现。
  二、神经损伤
  神经纤维瘤是在中枢神经系统出现的病变,所以患病后常会伴随着神经系统异常的表现。比如记忆力减退、智力下降、癫痫反复发作等。另外还可能会影响到视神经、听神经,导致视力、听力受损等。
  三、眼部损害
  1.虹膜错构瘤
  患有神经纤维瘤时,患者的上眼睑会看到纤维软瘤,眼眶内会有肿块,用裂隙灯检查会发现虹膜上出现两个或两个以上的错构瘤,这也是鉴别神经纤维瘤的一个方法。
  2.视力下降
  出现了眼部的神经纤维瘤会影响到视力,当病情严重时,不但会有突眼的表现,还会让视力下降,甚至导致视力丧失。
  四、骨骼异常
  患有神经纤维瘤时,患者还会有骨骼发育异常的表现。有些患者一出生就会有假性关节形成,出现先天性骨骼发育不良;还有些患者会因肿瘤对骨骼的挤压,导致骨骼在发育过程中出现畸形,比如颅骨不对称等。
  五、听力受损
  纤维瘤出现在听神经上时,会导致听觉异常,听力下降甚至失聪,也有些患者会伴随着耳鸣症状。
  六、内脏损害
  神经瘤不但会影响到神经、骨骼、皮肤等,还可能会影响到内脏,比如在胸腔、纵隔、腹腔、盆腔等部位也会出现神经纤维瘤,常会影响到内脏功能,对身体健康危害很大。

相关推荐

神经纤维瘤病II型建议肿瘤切除同期植入人工耳蜗
59岁的马先生由于听力严重进行性下降伴轻微头痛前来就诊,经影像学检查以及听力检查诊断为神经纤维瘤II型,经迷路进路行左侧听神经瘤切除术、颅内肿瘤切除术,同期植入人工耳蜗,患者复查显示颅脑侧位片提示耳蜗植入电极位置及深度良好。
神经纤维瘤怎么治疗
神经纤维瘤早期可以应用药物进行治疗,主要就是使用营养神经的药物和专门治疗纤维瘤的药物。也可以通过按摩的方法来治疗,若是病情比较严重,建议尽早做手术治疗。比较常用的手术方法就是肿瘤切除术,如果有缺损存在,也可以进行皮瓣移植。
神经纤维瘤的早期症状
神经纤维瘤处在发病早期时,皮肤上会出现一些直径超过五毫米的牛奶咖啡斑,腹股沟、腋窝处也会有色素沉着;皮下有能触及的纤维瘤;还伴随着听力下降、耳鸣、记忆力障碍、智力下降、癫痫、视力受损、骨骼损害等多处异常表现。
纵隔神经纤维瘤是什么
纵隔神经纤维瘤是临床上相对少见的一类肿瘤。而这类肿瘤呢可以来源于纵隔的这种交感神经,副交感神经节而形成的肿瘤,肿瘤主要位于纵隔内可以通过胸外科的胸腔镜的手术进行肿瘤切除。另一类纵隔的神经纤维瘤或者神经鞘瘤,属于从胸腔经过椎间孔与胸段的椎管内的肿瘤相连的一类肿瘤,这个在临床上也是相对比较常见的肿瘤,这类肿瘤在手术过程中,就需要神经外科和胸外科通力合作,由神经外科切除椎管内的这部分肿瘤和累及椎间孔的肿瘤,同时进行有效的硬脊膜的修复,来避免术后的脑脊液漏,而胸外科的医生呢,则通过胸腔镜的方式切除突入胸腔的这部分肿瘤,这样的话通过两个科室的协同合作才能有效地治疗这种疾病,如果单纯用胸腔镜强行拽出椎管内的这种神经纤维瘤呢,有时候会造成严重的脊髓损伤,我们在临床上应该引起足够的重视。
语音时长 01:32

2020-03-11

59608次收听

神经纤维瘤不可以吃什么
神经纤维瘤患者的饮食方面并没有特别的约束和限制。建议患者以正常的均衡的饮食为主。可以食用一些这些富含蛋白,富含氨基酸,维生素和微量元素的食物,在这个过程中,还可以食用一些水果蔬菜等。富含这种膳食纤维,富含维生素的食物,以均衡饮食为主。我们在饮食方面,还应该注意,尽可能的避免食用一些,像这种腌熏火腿,长时间腌制的这种食品,这些食品都含有,比较多的亚硝酸盐,对于患者全身的健康状况,都是不利的。同时如果神经纤维瘤,已经引起了患者的症状,我们建议患者尽量少食用,这种使患者神经,容易兴奋的一些食物,例如这种浓茶咖啡等,这些有可能会使患者的症状,有所加。除此之外,建议患者还不要食用那些,放置时间过久的食物,比如说我们的炒菜,放置时间过久了,它的亚硝酸盐生成也会有所增加,对患者的健康也是不利的。
语音时长 01:26

2020-03-11

57462次收听

神经纤维瘤可以活多久
比较轻型的神经纤维瘤患者,预期寿命可以达到数十年之久,而比较重型的神经纤维瘤患者,由于肿瘤增长速度比较快,他的生存时间从几年到一二十年不等。神经纤维瘤总体上来讲属于一种良性肿瘤。如果能够得到及时有治疗,患者的这种预期寿命,可以和正常人群的平均期寿命相近。所以大部分神经纤维瘤,并不会影响患者的寿命。当然,有多发的神经纤维瘤,主要见于神经纤维瘤一型,和神经纤维瘤二型的患者。这一类神经纤维瘤属于基因遗传突变的这种类型,患者不仅会发生多发的神经纤维瘤,还可能会出现颅内,椎管内多发的脊膜瘤,室管膜瘤胶质瘤等一系列的肿瘤。在病情进展过程中,常常会由于这种颅内,和椎管内多发的肿瘤,造成患者严重的神经功能障碍。患者常常需要接受,多次的手术治疗,这类患者的这种预期寿命,可能会受到一定程度的影响,在手术治疗过程中,也可能会出现后续的并发症,影响患者的寿命。
语音时长 01:32

2020-03-11

57683次收听

痣和神经纤维瘤会有关系吗
痣和神经纤维瘤没有明确关系。神经纤维瘤皮肤有多发咖啡色斑,有患者叫做胎记,也有叫做棕黄色痣,神经纤维瘤病和痣和胎记或许有关系,患者的咖啡色斑,主要表现为多发咖啡色斑,包括面部、颈部、前胸、后背双侧上下肢都有。痣主要表现为淡棕黄色,或者深棕红色的皮肤色素沉着,不隆起于皮肤表面。咖啡斑在青春期前,最大直径超过5毫米或者青春期后,最大直径超过15毫米体表咖啡斑超过6个以上,就要考虑有神经纤维瘤病,1型神经纤维瘤要进行严密随访。
语音时长 01:35

2020-03-11

55751次收听

二型神经纤维瘤病的药物治疗有哪些
二型神经纤维瘤病患者主要表现为双侧前庭神经的施旺细胞瘤,它的治疗方法主要以手术治疗为主,对于体积比较小的前庭神经的施旺细胞瘤,也可以酌情采取立体定向放射外科治疗的方法控制肿瘤。目前还没有十分有效的特效的药物,能够对神经纤维瘤病二型患者进行确切的有效的治疗,当然了国内外也有一些研究进行,尝试采取一些靶向药物对神经纤维瘤病二型的患者进行治疗,其中也有一些研究者呢,采用了这种贝伐单抗这种抑制血管新生的药物,来尝试对肿瘤进行控制,有报道显示部分患者在使用药物之后,肿瘤的体积得到控制,甚至逐步缩小,但是目前还没有公认的,已经广泛用于临床的药物,来控制神经纤维瘤病患者的这个病情的进展,所以神经纤维瘤病二型患者,在治疗上仍然应该以神经外科的手术治疗为主,必要的时候可以考虑通过放疗的方法,来控制肿瘤的进展药物治疗,还不是神经纤维瘤病二型的标准治疗方法,
语音时长 01:38

2020-03-11

64848次收听

02:44
神经纤维瘤病2型怎么治疗
神经纤维瘤病2型的治疗以手术治疗为主,一般可以通过分期手术的方式来切除双侧的前庭神经细胞瘤。对于一些肿瘤体积比较小、尚存听力的患者,也可以酌情考虑立体定向放射外科治疗的方式来控制肿瘤的进展。此外,神经纤维瘤病2型的患者还可以合并颅内和椎管内多发的脊膜瘤、室管膜瘤、神经纤维瘤等肿瘤,这些肿瘤在治疗上主要是根据哪个肿瘤引起了患者的临床症状,出现了相应的神经功能障碍,就对这个肿瘤进行显微神经外科手术切除。
02:43
神经纤维瘤的分型
神经纤维瘤病在临床上主要可以分为神经纤维瘤病1型和神经纤维瘤病2型,这两类神经纤维瘤病的表现有所不同。神经纤维瘤病1型又叫周围性的神经纤维瘤病,主要是由于NF1基因突变所造成的,主要表现为椎管内多发的神经纤维瘤和神经鞘瘤,以及皮肤的多发的咖啡斑,同时还可以合并颅内和椎管内的其他的多种肿瘤类型;神经纤维瘤病2型又叫中枢性的神经纤维瘤病,最典型的表现是颅内的双侧前庭神经的施旺细胞瘤。
02:37
神经纤维瘤和神经纤维瘤病的区别
神经纤维瘤和神经纤维瘤病是两个完全不同的概念,它们的临床表现也有所不同。神经纤维瘤病属于一种基因突变,是一种常染色体显性遗传的疾病,主要是指发生在神经束膜上的细胞异常增殖形成的肿瘤。而神经纤维瘤病可以分为1型和2型,其中神经纤维瘤病1型突出表现是皮肤的多发的咖啡斑,以及椎管内的多发的神经纤维瘤和神经鞘瘤;2型的突出表现是双侧前庭神经的施旺细胞瘤,或者在临床上以听力下降和双耳的耳鸣为主要表现。
02:31
神经纤维瘤脊柱侧弯怎么回事
神经纤维瘤脊柱侧弯可能是胚胎时期基因突变造成的。也可能是患者的脊髓和神经根受压,出现功能障碍,从而出现继发性脊柱侧弯。神经纤维瘤的患者有时会合并脊柱侧弯,这种情况主要分为两大类:一、先天性的脊柱侧弯和神经纤维瘤病共存,这种情况主要是胚胎时期的基因突变造成的,随着生长,患者的椎管内的、颅内多发神经纤维瘤和神经鞘瘤会逐步增大,从而引起一些继发性的损害,引起脊柱侧弯的加重。二、神经纤维瘤会导致患者的神经功能受到影响,使患者的脊髓和神经根受压,出现功能障碍,在此基础上逐步出现继发性脊柱侧弯。
02:35
小儿神经纤维瘤病的病因
小儿神经纤维瘤病主要是由于胚胎时期的基因突变所造成的,这类的基因突变是常染色体显性遗传的。其中主要涉及两个主要的基因,一个基因叫做NF1基因,它突变所造成的神经纤维瘤叫做神经神经纤维瘤病1型,主要表现为颅、椎管内的多发神经纤维瘤和神经鞘瘤,以及皮肤的多发的咖啡斑。另外一类神经纤维瘤病叫做2型的神经纤维瘤病,是由NF2基因突变造成的,这类基因突变常常造成儿童双侧的前庭神经的施旺细胞瘤。
什么是腹膜后神经纤维瘤
腹膜后神经纤维瘤与全身其他部位神经纤维瘤相似,肿瘤早期临床上无疼痛不适症状,肿瘤体积增大到一定程度,可产生局部压迫症状,建议患者及早的检查确诊,然后听从医生的意见去做治疗,这样才可以让患者早日恢复健康,一般手术的方式是多见的。
神经源性肿瘤严重吗
神经源性肿瘤为最常见的原发性后纵隔肿瘤,绝大多数发生于后纵隔脊柱旁沟处,少数肿瘤可部分发生在椎间孔内,使肿瘤呈哑铃状生长。病理上良性占多数,包括神经鞘瘤、神经纤维瘤和节细胞神经瘤,恶性的有恶性神经鞘瘤(神经性肉瘤)、节神经母细胞瘤和交感神经母细胞瘤。
Baidu
map