治疗甲沟炎的方法是什么
发布时间:2020-08-2860906次浏览
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什么叫做胎儿绒毛检查

无创产前基因检测NIPT的机制是什么
无创产前基因检测,是在妊娠第12周以后,采样孕妇的血液,分析血液内所含的少量的胎儿游离DNA,从而预测胎儿身上出现的,主要染色体异常风险的检查。胎盘与母体的子宫相连接,给胎儿供给氧气与养分,构成胎盘的绒毛膜细胞,具有与胎儿的体细胞相同的遗传物质。由于胎盘绒毛膜细胞,持续不断的生成和退化,因此在这个过程中,相当多的胎儿DNA,通过胎盘转移进母体的血液中。如上所述,存在于母体血液中的胎儿DNA,与白血球中所含的母体DNA不同,是以游离的形态存在于血浆中,因此称为游离DNA。这种胎儿DNA筛查英文缩写是NIPT,即无创产前基因检测。NIPT的原理是,如果胎儿正常,胎儿染色体所具有的DNA数目和结构,应与母体或者正常胎儿相同,但如果胎儿具有像唐氏综合征那样的,具有更多数目的特定染色体,胎儿DNA也会随染色体数目的变化而变化。因此NIPT即使不直接采样胎儿的细胞,也能够比较正确的预测染色体异常的风险。通过NIPT,我们能够预测唐氏综合征,爱德华综合征、帕套综合征。等主要的染色体异常。例如唐氏综合征,已知的检测准确率大概在98%以上,并且这是一种仅通过孕妇的血液,即可在妊娠早期进行的安全的检查,且通过胎儿DNA进行分析,还具有准确度高的优点。但是如果孕妇血液中,胎儿游离DNA量过少,就无法进行准确的分析,因此偶尔有需要重新检测,或者需要进行诊断性检查的情况。但是需要指出的是,NIPT并非确诊染色体异常的诊断检查,有大约1%的可能性会出现,即使胎儿正常,也提示高危群体的情况。因此如果检查结果显示高危群体,需要行羊水穿刺等诊断性检查,从而确诊胎儿的染色体是否异常。此外虽然极少,但也有可能出现胎儿染色体异常,却提示低危群体的情况,并且通过NIPT无法得知神经管缺陷的风险。因此通常需要另外通过,在妊娠16-20周间进行血液检查,测定甲种胎儿蛋白或者超声检查,筛查胎儿的神经管是否存在异常风险。

产前超声检查有哪几次是最重要的
产前超声检查是从确认妊娠开始,利用超声来定期确认胎儿的发育情况及产妇子宫或卵巢是否有异常的检查。确认妊娠后根据产妇和胎儿的情况,通常会根据需要进行5~7次超声检查,其中最重要的是以筛查胎儿结构异常为主要目的的三次超声检查。即妊娠11周-13周之间实施的胎儿颈后透明带超声检查,即NT超声检查;妊娠20周-24周之间实施的孕中期胎儿超声筛查,即通常所说的大排畸超声检查;以及妊娠29周-32周之间实施孕晚期胎儿超声筛查,也就是小排畸超声检查。除此之外,还有一些用以观察胎儿生物学指标为目的的一般超声检查。

什么是胎儿颈后透明带超声检查(NT检查)
妊娠11~13周进行的胎儿颈后透明带超声检查,是胎儿畸形筛查的一种,是利用超声测定胎儿颈后部位透明皮下组织厚度的检查。NT检查可以排除早期就出现的大的结构畸形,可以称的上是一次畸形小排查。颈项透明层越厚,胎儿异常的概率越大。所以做NT检测是有必要的,这是孕期检查中排除胎儿异常的第一步。确认妊娠后需要定期利用超声影像设备,来确认胎儿的发育状态及是否有异常,并观察产妇子宫或卵巢是否有异常。人体细胞内存在从父母的精子及卵子继承的23对染色体,胎儿颈后透明带的厚度异常增厚时意味着糖质综合征等染色体异常发生的风险较高。因此检查结果显示,颈后透明带的厚度超过正常范围时,需根据妊娠周数选择胎儿绒毛检查或羊水穿刺检查来获取胎儿细胞,以进行染色体检查或羊水穿刺检查来获取胎儿细胞以进行染色体检查。
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经期尿检有没有影响

女性在经期的时候做尿检,当然是有影响的,所以不是在非常需要的时候,女性应该避开月经期,再进行做尿常规的检查。女性在月经期,对尿检的结果会产生影响,因为女性的尿道口和阴道口是相邻的关系,相距非常的近,在留取尿液的时候,女性的月经血容易污染尿液,影响化验结果的准确率,所以一般会建议女性尿常规做检测的时候,要避开月经期,等月经完全干净以后,再过3天,再进行取中段尿来进行检测,尤其是对于像体检这些常规检测的时候,更应该注意到这一点。如果是女性在有疾病的时候,到医院进行化验检查,这时候要根据情况来进行具体分析,比如女性患者有明显的尿路感染的症状,出现了尿痛、尿频、尿急,甚至说有肉眼血尿等等,这时候女性又恰恰处于月经期,这种情况也可以进行尿液的化验。当然,尿液化验当中红细胞指标肯定是不准确的,因为有可能混入经血,但是可以看其他的指标,比如尿液当中的白细胞、细菌数目等等。如果白细胞细菌数明显的增高,从中可以判断是有尿路感染的,比如像急性膀胱炎、尿道炎等等。如果这些细胞都是正常的,只有红细胞明显增多,就不能来判断有尿路感染,有可能是污染的。
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孕期超声能查出唐氏综合征吗

首先来讲一下什么是唐氏综合征,唐氏综合征是一种染色体的疾病,是21三体综合症,顾名思义是胎儿染色体在第21号染色体上面多出来一条染色体,所以叫21三体综合症,诊断标准是通过染色体的检查才能明确诊断的。所以超声检查是不能够完全明确唐氏综合征的诊断的,通过超声检查可以对唐氏综合征的胎儿做出一些提示作用,包括根据唐氏综合征胎儿的面貌的特征,如果在孕期发现胎儿的鼻骨缺失或者眼距增宽,再或者他心脏或者腹部有相关的畸形会提示临床胎儿可能会存在染色体的问题,可能会是一个唐氏综合征的胎儿。当临床拿到超声报告的时候,会建议进行相关的染色体检查,包括无创DNA检查以及羊穿的检查,通过这些染色体的检查就能明确胎儿是否为唐氏综合征的胎儿。
支气管镜检查痛苦吗
做支气管镜检查是在排除你肺病的一种手段,因为有时候是会因为支气管炎症引发的肺病。做支气管镜不仅可以诊断肺部疾病还可以在气管内进行各种治疗。传统方法患者会经常出现刺激性呛咳、恶心、呕吐、疼痛等不适感相对痛苦,无痛检查使患者在检查过程中减轻不适症状,医生轻松顺利完成检查。

嗓子总发干是为什么
嗓子发干的原因有很多,炎症本身就可以造成咽部的干。我们感冒的时候,突然会出现咽痛、咽干的症状,这就是一个咽干的症状。另外说话比较多,也可能会出现嗓子干的症状。干燥综合症,一些其他的疾病,也可以合并出现咽干的症状。比方说反流性食管炎,会有反酸造成咽喉部的一些局部的损伤,出现咽干口干的一些症状。所以咽干这个症状本身是众多疾病所包含的症状之一,不能涵盖某一个疾病,所以如果说咽部不适,首先到耳鼻喉科来就诊,判断是局部性的疾病,还是其他科疾病的局部表现。

胃蛋白酶原是查什么的
胃蛋白酶原中的PGI反映胃酸分泌腺细胞功能;PGII反应胃底细胞功能;两者比值,反应胃黏膜萎缩进展快慢。胃蛋白酶原包括两个项目:胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II,简称PGI、PGII,还有一个两者的比值,所以这项检测一共报三个数值。PGI和PGII主要反映不同部位功能,其中PGI主要反映胃酸分泌腺细胞功能,胃酸分泌比较多时,PGI会升高;胃酸分泌减少或胃黏膜腺体萎缩,PGI就会降低。与胃底黏膜病变相关性比较高,PGII异常,主要体现胃底细胞功能下降。PGI和PGII的比值,和胃黏膜萎缩进展呈明显相关性。
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