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先天性巨结肠护理常规

发布时间:2020-08-2859675次浏览

先天性巨结肠护理常规是什么,先天性巨结肠是小儿较常见的肠道发育畸形,其基本病理变化是结肠和直肠远端缺乏神经节细胞,致该肠段痉挛狭窄,近端结肠继发性扩张,引起便秘、腹胀等低位肠梗阻症状,手术是主要的治疗措施,灌肠是术前准备的重要环节,是保证手术顺利进行的关键措施。

1.预防感染:按下消化道手术后常规护理,

预防伤口感染,肠蠕动未恢复前禁食。如体温升高、大便次数增多,肛门处有脓液流出,直肠指检可扪得吻合口裂隙,表示盆腔感染,在联合应用抗生素的同时,局部切开引流。

2.观察病情:如术后仍有腹胀,并且无排气、排便,可能与病变肠段切除不彻底,或吻合口狭窄有关。术后2周左右开始每天扩肛1次,坚持3~6个月,同时训练排便习惯,以改善排便功能,如不能奏效,应进一步检查和处理。

3.健康教育:

(1)做好家长、病儿思想工作,加强排便自控能力的训练。

(2)如发现大便变细时,应想到吻合口狭窄的可能,可试行手指扩肛。如无效,并伴有腹胀、便秘时应去医院进一步检查,以明确是否需再次手术治疗。

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先天性巨结肠会导致什么后果
先天性巨结肠会导致什么后果,先天性巨结肠是一种先天性肠道畸形,5000个新生宝宝就有1个患病,男女比例4:1,患先天性巨结肠的宝宝,由于结肠或直肠的某一段缺乏神经节细胞,一直处于收缩痉挛的状态,无法蠕动,上面的大便一直通不下来,导致便秘、腹胀,现在来了解一下。
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怎么预防先天性巨结肠的发生,近几年来先天性巨结肠的诊断和治疗都有了很大进步,患者如果能在早期得到诊断和手术治疗,手术之后会取得满意的效果,但是,有的患儿术后大便次数多或失禁,则需较长时间训练排便,所以,一定要坚持有效的预防,现在来听专家介绍先天性巨结肠的有效预防方法。
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先天性巨结肠是什么病
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的疾病,是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病,是由于神经节细胞的缺蠕或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性的疾病,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘,严重时甚至会合并肠炎,出现严重的感染、败血症。
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先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠的检查方法临床上常用的主要有两种:第一种是B超,通过B超可以进行初步的筛查。第二种是下消化道的造影,也就是结肠造影。通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠,都能够得到明确的诊断。除此以外,对于特殊类型的巨结肠,还可以通过直肠活检的方法检查。近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法,通过酶学方面的检查、活检方面的检查,绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。
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由于先天性巨结肠危害比较大,长期不治疗会使患者营养不良,发育不佳,所以先天性巨结肠一旦诊断明确,在患者病情允许的情况下,同时在家属有明确手术诉求的情况下,应该采用手术的方法治疗。但是对于一些发病后没有不适症状或者症状较轻的患者,做手术的时机需要根据病情等择机进行。虽然明确诊断巨结肠,但由于症状不重、腹胀不明显,在采用辅助措施,如通过洗肠的方法、诱导的方法下大便还可以排出,同时家属对手术也有一定的顾虑,此时可采用择期手术的方式。
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什么是先天性巨结肠
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的病,它是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病,由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘,严重的甚至会合并肠炎、严重的感染、败血症。
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检查先天性巨结肠临床上常用的方法第一个是B超,通过B超进行初步的筛查;第二个是下消化道的造影,即结肠造影,通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠都能够得到明确的诊断;除此以外对比较特殊类型的巨结肠,还可以通过直肠活检的方法,尤其近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法,通过酶学方面的检查、活检方面的检查,绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。
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先天性巨结肠一旦诊断明确,在患者病情允许的情况下,同时在家属有明确的手术诉求的情况下,应该采用手术的方法治疗。临床上还有一类病人,虽然明确诊断巨结肠,但由于孩子症状不重、腹胀不明显,在采用辅助措施,如通过洗肠的方法、诱导的方法,大便还可以排出,同时家属对手术也有一定的顾虑,应该采用择期手术的方式。
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