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多囊肾临床症状怎么判断

发布时间:2020-08-2852125次浏览

多囊肾的临床症状怎么判断?肾病种类繁多,并且各种疾病之间症状相似,那么多囊肾是通过什么症状来进行判断的?今天小编就为大家介绍一下多囊肾判断方法,具体的内容如下:

多囊肾的症状是在肾脏皮质和髓质出现无数内含尿样液体的囊肿,呈弥散分布。有两种遗传形式,一种是是常染色体显性多囊肾病,多在成人期才出现症状,但也可在新生儿就出现症状。

1. 高血压:为ADPKD的常见表现、在血清肌酐未增高之前、约半数出现高血压、这与囊肿压迫周围组织,激活肾素-血管紧张素-醛固酮的系统有关系。近10年来,Graham PC、Torre V和Chapman AB等都证实本病肾内正常组织,囊肿邻近间质及囊肿上皮细胞肾素颗粒有所增多,并有肾素分泌增加。这些对囊肿增长和高血压的发生密切相关。换言之,出现高血压者囊肿增长较快,可直接影响预后。

2. 肾肿大:两侧肾病变进展发生了不对称,大小有差异,至晚期两肾可占满整个腹腔,肾表面布有许多的囊肿,使肾形不规则、凹凸不平、质地较硬。

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多囊肾遗传概率有多大
多囊肾是遗传性疾病分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传居多发。病率约1/400-1/1000。多囊肾的表现有肾脏多发性囊肿、疼痛、出血、感染、结石、蛋白尿、血尿、贫血、高血压等,最终导致肾功能衰竭,尿毒症。还可并发肾外表现,如多囊肝,心脏瓣膜病变,颅内动脉瘤等。双侧的肾脏均出现囊肿,囊肿进行性增大,且数量持续增多,导致肾脏的结构和功能破坏。多囊肾属于常染色体显性遗传,多囊肾的子女应每年常规进行肝脏和肾脏彩超的检查。
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多囊肾是一个遗传性疾病,所以肯定是治不好的。因为多囊肾是早晚都会进展到终末期肾病,如果多囊肾患者能早期发现,或者家族中有发现多囊肾,就要注意控制多囊肾的诱发因素,比如控制肥胖、监测血压;还有对肾脏有伤害的因素,如一些不良的生活习惯、高盐、高脂饮食、熬夜等,这些不良习惯都应该立即改掉。如果监测患者注意这些,则进展到终末期肾病的时间会大大延长。另外,现在对多囊肾的治疗也会有一些新进展,但都不成熟,至少在临床上没有应用;在临床上的不成熟方法,也不推荐患者使用。所以,多囊肾肯定是不能治愈,但是要预防它的一些并发症,延长进到终末期肾病的时间。
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多囊肾是什么病
多囊肾属于显性基因遗传性肾脏病。多囊肾是引起尿毒症的重要原因,但是多囊肾一般不容易被发现,很多患者到60岁左右才发现患上多囊肾;多数患者都是肾功能不好后,就诊才能发现多囊肾。现在体检比较普及,多囊肾一般发现得比较早。多囊肾的表现有以下几个方面:第一、患者患病后可能没有任何症状,多囊肾就会发现得比较晚;第二、多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病,最后会导致尿毒症,患者就需要进行透析治疗。多囊肾有的从小就能发现,有的可能比较晚,这和遗传基因类型不一样有关系。
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多囊肾症状
多囊肾患者的主要症状是疼痛,是由于肾脏里有囊肿,囊肿会把肾脏撑大,撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂,患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压,由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染,出现结石。四、多囊肾到终末期后,会引起肾功能不全,最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外,还可能会出现肾外的表现,比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤,还会有心脏的瓣膜病变、钙化。
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多囊肾怎么治
多囊肾是一个遗传病,因此它的治疗比较困难,通常发现多囊肾的时候,囊肿就已经比较大;一般在四到五公分左右,这时病人应该做囊肿的硬化治疗,比如给囊肿打酒精硬化,让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏,导致肾功能变坏,甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压,这时一定要给患者进行降压治疗;对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低,比如肾炎的病人有蛋白尿,一般需要把血压控制在130/80,而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。
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多囊肾能治好吗
多囊肾是一个遗传性疾病,不能治好,多囊肾都会进展到终末期肾病。如果患者能比较早的发现多囊肾,或者家族中有发现多囊肾,就要注意控制多囊肾的诱发因素:一、控制肥胖、监测血压。二、要避免一些对肾脏有伤害的生活习惯,比如高盐、高脂饮食,熬夜等。如果患者能够避免这些因素,多囊肾进展到终末期肾病的时间会延长。现在对多囊肾的治疗也有一些新进展,但都不成熟,在临床上也没有应用,更不推荐患者使用。所以,多囊肾肯定不能治愈,但是要预防它的一些并发症。
多囊肾能活多久
多囊肾是一种很严重的肾病,患者具体可以活多久是要看具体病情的。如果症状不严重,多囊肾也没有继续增长,并且没有影响到肾功能,那对生命的影响并不大,可以活很长时间。但如果患者病情严重,出现了并发症,影响到了肾功能,那患者的生命就会受到威胁。在治疗方面,建议患者采取中西医结合的方法进行治疗,效果会更好。
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