无创产前基因检测，是在妊娠第12周以后，采样孕妇的血液，分析血液内所含的少量的胎儿游离DNA，从而预测胎儿身上出现的，主要染色体异常风险的检查。胎盘与母体的子宫相连接，给胎儿供给氧气与养分，构成胎盘的绒毛膜细胞，具有与胎儿的体细胞相同的遗传物质。由于胎盘绒毛膜细胞，持续不断的生成和退化，因此在这个过程中，相当多的胎儿DNA，通过胎盘转移进母体的血液中。如上所述，存在于母体血液中的胎儿DNA，与白血球中所含的母体DNA不同，是以游离的形态存在于血浆中，因此称为游离DNA。这种胎儿DNA筛查英文缩写是NIPT，即无创产前基因检测。NIPT的原理是，如果胎儿正常，胎儿染色体所具有的DNA数目和结构，应与母体或者正常胎儿相同，但如果胎儿具有像唐氏综合征那样的，具有更多数目的特定染色体，胎儿DNA也会随染色体数目的变化而变化。因此NIPT即使不直接采样胎儿的细胞，也能够比较正确的预测染色体异常的风险。通过NIPT，我们能够预测唐氏综合征，爱德华综合征、帕套综合征。等主要的染色体异常。例如唐氏综合征，已知的检测准确率大概在98%以上，并且这是一种仅通过孕妇的血液，即可在妊娠早期进行的安全的检查，且通过胎儿DNA进行分析，还具有准确度高的优点。但是如果孕妇血液中，胎儿游离DNA量过少，就无法进行准确的分析，因此偶尔有需要重新检测，或者需要进行诊断性检查的情况。但是需要指出的是，NIPT并非确诊染色体异常的诊断检查，有大约1%的可能性会出现，即使胎儿正常，也提示高危群体的情况。因此如果检查结果显示高危群体，需要行羊水穿刺等诊断性检查，从而确诊胎儿的染色体是否异常。此外虽然极少，但也有可能出现胎儿染色体异常，却提示低危群体的情况，并且通过NIPT无法得知神经管缺陷的风险。因此通常需要另外通过，在妊娠16-20周间进行血液检查，测定甲种胎儿蛋白或者超声检查，筛查胎儿的神经管是否存在异常风险。

检查过程及方法。采取绒毛所需时间为10分钟左右，医生通过超声，来确认胎儿和胎盘的位置，经宫颈插入穿刺针，采集绒毛膜的绒毛组织。还可根据胎盘的位置和产妇的状态，经腹壁插入穿刺针，直接抽取绒毛组织。采取完毕后，产妇需在床上静卧30分钟左右，用超声确认胎儿的状态后方可回家，采取的组织被送到检查室，实施染色体检查等，一周后可确认检查结果。检查后的注意事项。实施此项后，一周内应避免过度的活动，子宫持续收缩流血或流羊水时，应及时去医院检查。取完样之后，避免病原菌的感染，保持外阴清洁，每天做外阴的护理最少2次，勤换内裤。检查后1周应常规复查胎儿彩超。

胃镜检查正常，如果持续有胃痛等消化道不适，还需要进一步检查。胃镜检查又被称为上消化道内窥镜检查。通过胃镜可以诊断的疾病包括食管炎、食管癌、食管静脉瘤、胃炎、胃溃疡、胃癌以及十二指肠溃疡等上消化道疾病。如未发现异常，医生会将内镜后退，再次回到胃底，应用旋转镜身、屈曲镜端以及倒转镜身等方法，对胃体部和胃底部进行全面观察。由于检查结果都是正常的情况下，可以初步排除食管癌以及胃癌的可能。但是引起胃痛的原因很多，比如肝胆系统疾病、胰腺疾病、急性阑尾炎、心肌梗死、颈胃综合征等。甚至当颈椎发生骨质增生时，增生的骨刺、退化的椎间盘以及变得狭窄的椎间隙，对颈部分布极丰富的交感神经会产生不良刺激。

检查期间患者可能需要平卧在检测仪器内直至检查结束。因此幽闭恐惧症患者，应提前将相关病史告知医务人员。检查前需穿着舒适的衣物，并摘除可能会妨碍检查的物品或内衣以及可能会受强磁场影响的手机等含有金属材质的物品和银行卡等。检查时患者需仰卧在检查台上，并随检查台移动至仪器内部，必要时可能还需要进行体位固定。此外为避免检查噪音引起不适症状，患者通常还需佩戴耳机或耳塞，检查通常需几十分钟，根据个体情况，不同部位患者也可能会需要1-2小时。为确保检查顺利进行，检查期间应严格遵从医务人员指导，切勿移动身体，并在医务人员指导下适当屏气或呼气调节呼吸。

血沉的全称是红细胞的沉降率，它通常是指的红细胞在一个小时末下沉的距离来表示红细胞的沉降的速度。血沉的异常常见几种情况，第一种情况是风湿类疾病，风湿、肿瘤等，还有结核类疾病，可能血沉明显的增快。第二种情况是贫血，这个较好理解，就像粥一样，如果米粒少的时候沉降反倒快，血沉也类似，红细胞相对较少即人贫血的时候血沉也会增快，但是这个血沉快可能不是疾病造成，而是贫血这种现象造成，一定要区别对待。血沉另外还跟血液黏稠度还有红细胞表面所带的电荷的多少有关，即和红细胞的聚集程度相关，红细胞聚集程度比较大的时候，血沉就会增快。血沉这个项目本身没有特异性，但是好多疾病都会反映出血沉增快，所以一定要及时的找医生沟通，然后由医生来进行鉴别诊断，最后达到正确的治疗的目的。