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先天性巨结肠的几大典型的危害大不大

发布时间:2020-09-1654846次浏览

先天性巨结肠也许在日常生活中我们并不了解,这是属于消化道畸形的一种,尤其是在婴幼儿时期,如果患病多是由于在母体内时本身的大肠内神经节细胞没有长好,而且许多患儿的家长的无意识,而错过了孩子的最佳治疗期,那么先天性巨结肠的几大典型危害是什么呢?

1.肠梗阻 Swenson最早提出肠炎是由于梗阻所致。无神经节细胞肠管痉挛狭窄,缺乏蠕动功能,因而促使肠炎发生。所以国外均主张HD一经诊断立即造瘘,但这一理论不能解释造瘘术后梗阻已经解除仍有肠炎发生。

2.细菌毒素 巨结肠病人大便潴留,细菌大量繁殖,菌群失调。1986年Thorns等用梭状芽孢杆菌抗血清法,检查13例合并肠炎患儿,其中54%有细菌毒素存在。而非巨结肠排稀便者12例,仅1例毒素阳性。并且在此13例患儿粪便中分离出梭状芽孢杆菌10例占77%,这些结果均说明梭状芽孢杆菌与肠炎产生有密切关系。由于细菌毒素的侵袭肠壁血管,使血管通透性增加,大量液体渗出流入肠腔,造成水泻、腹胀。毒素吸收后出现高热(39~40℃),病儿进而产生败血症、休克衰竭、DIC、肠穿孔等而死亡。

3.过敏反应 HD小肠结肠炎,无论手术与否均可发生。常常病情凶猛、发展迅速。有的患儿即使一直住在医院进行细心的洗肠补液,甚至术后亦可突然发病而死亡。所以有学者指出,这些患儿是由于肠黏膜对某些细菌抗原有超敏反应,加之细菌侵入而发生败血症死亡。

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得了先天性巨结肠的危害
得了先天性巨结肠有什么危害,先天性巨结肠是一种多基因的遗传病,多见于男性中,另外,胚胎发育不全或者孕期母亲营养不良,也有可能引起先天性巨结肠,但是先天性巨结肠发病率极低。
怎么预防先天性巨结肠有效
怎样预防先天性巨结肠有效?先天性巨结肠是常见的肛肠疾病,大多患者都会有腹泻、便秘等状况,患了先天性巨结肠痛苦不堪啊,为了避免出现这样的痛苦,就一定要事先做好预防工作,才能有效地避免先天性巨结肠的发生,关于先天性巨结肠的预防
先天性巨结肠是怎样的病
先天性巨结肠是怎样的病呢?先天性巨结肠这种疾病还是不太常见的,因此对于这样的一种疾病很多人都是不太了解的,因此即便是自己的孩子出现了先天性巨结肠的症状,很多爸爸妈妈也是很难发现的,那么先天性巨结肠是怎样的病呢?
为什么会得先天性巨结肠
为什么会得先天性巨结肠呢?先天性巨结肠在生活中虽然不是很常见的,但是要知道这种疾病的出现对于孩子的健康是致命的,并且由于很多人不了解这种疾病,而导致了很难及时的发现和治疗,那么为什么会得先天性巨结肠呢?
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先天性巨结肠是什么病
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的疾病,是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病,是由于神经节细胞的缺蠕或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性的疾病,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘,严重时甚至会合并肠炎,出现严重的感染、败血症。
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小儿先天性巨结肠危害有哪些
先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面:一、长期腹胀、便秘会造成营养不良、发育滞后;二、会出现长期的发烧,肠炎性、恶臭性的腹泻;三、由于肠管的严重扩张,腹胀会加重,极端的情况下会造成结肠的穿孔,甚至小肠的穿孔,会造成腹膜炎、败血症,会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病,应该及早发现、及早治疗。
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先天性巨结肠怎么检查
先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠的检查方法临床上常用的主要有两种:第一种是B超,通过B超可以进行初步的筛查。第二种是下消化道的造影,也就是结肠造影。通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠,都能够得到明确的诊断。除此以外,对于特殊类型的巨结肠,还可以通过直肠活检的方法检查。近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法,通过酶学方面的检查、活检方面的检查,绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。
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小儿得了先天性巨结肠怎么办
由于先天性巨结肠危害比较大,长期不治疗会使患者营养不良,发育不佳,所以先天性巨结肠一旦诊断明确,在患者病情允许的情况下,同时在家属有明确手术诉求的情况下,应该采用手术的方法治疗。但是对于一些发病后没有不适症状或者症状较轻的患者,做手术的时机需要根据病情等择机进行。虽然明确诊断巨结肠,但由于症状不重、腹胀不明显,在采用辅助措施,如通过洗肠的方法、诱导的方法下大便还可以排出,同时家属对手术也有一定的顾虑,此时可采用择期手术的方式。
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小儿先天性巨结肠术后便秘怎么办
小儿先天性巨结肠术后有很多并发症,但是便秘情况出现较少。一旦发生便秘,首先要考虑导致便秘的原因是什么,不排除患者自身的其他疾病,比如脊柱裂、椎板发育的异常、栓系综合征等等;还要注意有没有喂养结构方面的问题、孩子饮食习惯方面的问题除此以外还要考虑是否是手术直接引起,需要做结肠造影,观察是否有手术方面遗留的问题;极个别病人由于切除肠管过短或没有完全切除病变肠管,术后也可能出现一定程度的便秘,所以一旦术后出现便秘必须找专业的医生和医院做相应的检查和处理。
什么是先天性巨结肠
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的病,它是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病,由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘,严重的甚至会合并肠炎、严重的感染、败血症。
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如何检查先天性巨结肠
检查先天性巨结肠临床上常用的方法第一个是B超,通过B超进行初步的筛查;第二个是下消化道的造影,即结肠造影,通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠都能够得到明确的诊断;除此以外对比较特殊类型的巨结肠,还可以通过直肠活检的方法,尤其近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法,通过酶学方面的检查、活检方面的检查,绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。
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小儿得了先天性巨结肠怎么治疗
先天性巨结肠一旦诊断明确,在患者病情允许的情况下,同时在家属有明确的手术诉求的情况下,应该采用手术的方法治疗。临床上还有一类病人,虽然明确诊断巨结肠,但由于孩子症状不重、腹胀不明显,在采用辅助措施,如通过洗肠的方法、诱导的方法,大便还可以排出,同时家属对手术也有一定的顾虑,应该采用择期手术的方式。
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小儿先天性巨结肠术后便秘怎么治疗
小儿先天性巨结肠术后便秘在临床上比较少见,首先要考虑患者便秘的原因,有没有除了先天性巨结肠诊断之外其它的疾病,如脊柱裂、椎板发育的异常、栓系综合征;同时有没有其它方面如喂养方面、喂养结构方面、孩子饮食习惯方面的问题;除此以外还要考虑有没有可能是手术直接引起。此时需要做结肠造影,观察有没有手术方面遗留的问题,有极个别的病人,由于切除肠管过短或者没有完全切除病变肠管,术后可能还会造成一定程度的便秘,出现便秘后需要找专业的医生和医院,做相应的检查和处理。
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