多囊肾怎么治才好

随着生活习惯、饮食结构等的变化，现在患上多囊肾的患者非常多，所有患者最为关注的就是多囊肾的治疗。患了多囊肾该怎么治疗?针对这个问题，我们来请教一下专家，听肾病专家是如何讲解的。

专家指出，患有多囊肾是需要定期检查的，这样可以随时观察病情的发展情况。因此在采取治疗前，进行定期检查，除了可以及时掌握病情外，更可以避免多囊肾病人产生不利于改善病情的不良情绪产生，可以安心的工作。如果囊肿较大了还没有采取任何治疗，就更应该注意增加检查次数，不做剧烈运动，防止囊肿破裂，轻则出现血尿，重则易引发肾内感染，因此，多囊肾病人切记要定期检查尿常规、肾脏B超及肾功能，发现病情变化及时做进一步诊治。

多囊肾一般分为常染色体显性遗传型和常染色体隐性遗传型两种。肾病专家指出，多囊肾病情一般出现在成年人身上。有血尿，慢性腰疼的症状，恒安中医院肾病网专家总结了多囊肾患者的病理表现。

90％ADPKD患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为ADPKD1基因，基因产物尚不清楚。该区域的许多编码基因已被阐明并被克隆，可望在不久的将来，ADPKD1可被确认。另有10％不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂，称为ADPKD2基因，其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。

本症确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊肿液内成分如Na+、K+、CI-、H+、肌酐、尿素等与血浆内相似;起源于远端则囊液内Na+、K+浓度较低，CI-、H+、肌酐、尿素等浓度较高。

囊内上皮细胞异常增殖是ADPKD的显著特特之一，处于一种成熟不完全或重发育状态，高度提示为细菌的发育成熟调控出现障碍，使细胞处于一种未成熟状态，从而显示强增殖性。上此细胞转运异常是ADPKD的另一显著特征，表现为细胞转运密切相关的Na+-K+-ATP　ase的亚单位组合，分布及活性表达的改变;细胞信号传导异常以及离子转运通道的变化。细胞外基质异常增生是ADPKD第三种显著特征。目前许多研究已证明：这些异常均有与细胞生长有关的活性因子的参与。但关键的异常环节和途径尚未明了。总之，因基因缺陷而致的细胞生长改变和间质形成异常，为本病的重要发病机制之一。

最后肾病专家指出，治疗多囊肾一定要选一个专科肾病医院，只有好的医院才能保证患者的身体健康。听了我院专家的讲解，相信大家都有所了解了吧，这里专家建议广大患者朋友，对待疾病一定要及时诊断及时治疗，不可盲目大意，以免延误病情，使病情恶化，给患者带来更严重的伤害。祝您早日康复!