先天性夜盲症是什么?这个问题是很受广大患者关注的，因为他们并不了解这个病症，所以往往在治疗时已经非常严重了。其实先天性夜盲症在临床常见为遗传眼病，是一种色素性视网膜炎，也会引起势力减退。下面就请我院的眼科专家来为患者介绍一下什么是先天性夜盲症。

先天性夜盲症是什么：

先天性夜盲症分为两种：一种是先天性静止性夜盲症，另一种是先天性进行性夜盲症。前者的发病症状除了普通夜盲症所具有的盲外，视力，视野，眼底都有异常现象，是由遗传因素决定的杆梯视紫质合成功能障碍，并且终身不变，无特殊治疗。后者的发病症状常和其他遗传视网膜疾患并发，除了 夜盲症之外，视力，视野，眼底都有改变，病情不断的进展，势力逐渐减退，直至失明，治疗往往难以奏效。

这种先天性夜盲症病的发病机理往往是由X伴性隐性遗传病。由于位于X染色体上除性X染色体上患有的隐性致病基因引起的 ，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因 才会致病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因 就会发病。所以，在此类遗传病上，女子的发病率较小，男子的发病率相对较高。因此见先天性夜盲症多为男子。

当然先天性遗传病(X伴性隐性遗传病)的主要特征有以下几点：第一，患病男子多与女子，甚至在有些病中很难发现女者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。第二，患者的男子与正常的女子结婚，一般不会再有此病的子女，但女儿都是治病基因的携带者，患病男子若与一个致病基因携带女子结婚，可发生半数患有此病的儿子和女儿;患病女子与正常男子结婚，所生的儿子全部有病，女儿为治病基因的携带者。

如今随着科学，医学界的研究不断的深入发展，在各个领域都有所发展。同样再此病的研究上，国内外研究者终于有所突破。

国内外医学领域判断，先天性夜盲症是一类非进行的遗传病，是有高度遗传异质性，患者在黑暗处视力受损，到目前为止以发现3个基因的5种杂合错义突变与常染色体显性遗传CSNB有关，并且这三个致病基因以被克隆，有关的突变体的性质以通过体外表达得以研究，除此之外，治病基因的结构突变功能，蛋白质突变机制及其发病机制的研究，到目前为止已有了新的发展，但具体到某一项还需要主要的专攻，进一步深入。

先天性夜盲症是什么的问题相信给为患者通过以上非常详细的介绍已经了解的非常透彻了，那么就希望对您在治疗和预防上起到至关重要的作用。在此也祝所有患者能够早日康复，恢复一双漂亮有神的双眼。