硬皮病需要做的检查

发布时间：2020-11-2064337次浏览

硬皮病的危害性是我们不能忽视的，如今硬皮病也是一种常见的皮肤病，很多患者都倍受疾病的困扰，但是硬皮病并不是能够自行诊断的，所以大家还应该去正规的医院进行确诊，才能够正确的诊断疾病，那么硬皮病需要做的检查都有哪些呢？

(1)常规化验检查系统性硬皮病病人血沉斗般增快，C反应蛋白可正常或轻度升高。轻度贫血、血小板减少、嗜酸粒细胞增多。有蛋白尿或镜下血尿和管型尿。

(2)生化检查血清白蛋白降低，球蛋白增高，有多株高、γ球蛋白血症，血中纤维蛋白原含量增高，20小时尿肌酸排出量可增高。部分病人肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH和谷草转氨酶(SGOT)升高;血清钾、氯、尿素氮与肌酐可出现不同程度异常。

(3)甲皱微循环检查系统性硬皮病病人甲皱微循环视野模糊，毛细血管显著减少，异常管袢数增多，血管支扩张、弯曲和袢顶增厚，血流缓慢、淤滞及血细胞聚集。本病甲皱微循环改变具有特征性，可以帮助诊断。

硬皮病的患者一定要重视疾病的治疗，虽然硬皮病不是什么严重的疾病，但是疾病的危害性也是非常大的。在治疗疾病的同时，患者还应该积极的配合医生，保持乐观的治疗心态，才能够更快的治愈疾病。

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诊断检查根据检查时期，分为在妊娠10-13周，期间内进行的绒毛检查，与在妊娠第16周以后，进行的羊水穿刺检查。两种检查均为分析，胎儿的染色体异常与否的确认检查。绒毛检查或者羊水穿刺检查，应在政府指定医院，由经过培训并取得相关资质的专科医生，在医生引导下进行绒毛检查时，通过产妇的子宫、颈管或腹部采样绒毛。羊水穿刺检查时，通过产妇的腹部采样，羊水穿刺所需的时间，大约为10分钟左右。经采样的绒毛或者羊水，需进行细胞培养，以便进行胎儿的染色体分析，因此大约两周后才知道最终结果。诊断检查不仅能检查出唐氏综合征，爱德华综合症、帕套综合征等，染色体异常疾病，还能够准确检查胎儿的，23对染色体的数目异常与结构缺陷。该检查由于直接分析胎儿的细胞，因此是准确度最高的一种检查。但是检查后的手术部位，可能会出现轻微的疼痛症状，极少数情况下，可能会发生胎膜早破，由于感染而引起的子宫收缩，并存在0.1%-0.3%左右的可能性，出现术后胎儿流产等情况。

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如正在服用含铁制剂，需在检查前三日暂停服用降压药、抗凝血药、免疫抑制剂等药物，按日常习惯以少量水服用。糖尿病患者在检查当日应避免应用胰岛素等降糖药。其他事项：检查当日来院吞服胶囊并穿戴记录仪后即可离院。24小时后即第二日同一时间至医院摘除记录仪，检查期间不可沐浴，来院时应尽量穿着宽松的衣物。检查过程：检查时首先需在患者腹部粘贴传感器电极并穿戴图像记录仪，最后吞服胶囊开始检查，检查时间大约需要12小时，吞服胶囊两小时内需进食水，两小时内可以饮少量清水。四小时后可食用少许清淡食物，并逐渐恢复正常饮食。降压药等常用药物可在吞服胶囊4小时后服用。图像记录仪日常需随身携带，休息时可适当松解置于身旁，检查期间可进行日常各项活动和工作，但要避免剧烈运动，防止传感器电极脱落或记录仪受损。吞服胶囊后第二天应按预约时间返回医院，摘除传感器及记录仪，检查结果通常会在下次复诊时被告知。检查注意事项：如吞服胶囊后出现腹痛、恶心、呕吐等症状，应及时就医。

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