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肝硬化晚期会怎么样

发布时间:2020-12-1029380次浏览

  不想吃饭、厌食是怎么了?专家表示,引起厌食的原因很多,如长期食用油腻食品就容易引起厌食,胃部病症、精神因素也有可能导致厌食、不想吃饭。但这里有位患者2个月不想吃饭竟是原发性胆汁性肝硬化所致。

2个月不想吃饭竟是肝硬化所致

一名女患者,57岁,上腹饱胀感2个月余,一直不想吃饭,而且全身乏力,恶心、头晕,厌油食,周身瘙痒。先去小医院检查被诊断为药物性肝损伤,结果一直吃药治疗不得好转。

不想吃饭到底是什么病?后来转医院检查,发现2个月不想吃饭竟是原发性胆汁性肝硬化所致。那原发性胆汁性肝硬化和药物性肝损伤怎么鉴别诊断呢?专家为你介绍下。

什么是原发性胆汁性肝硬化?

原发性胆汁性肝硬化是一种原因不清的自身免疫性肝病,多见于中年女性,发病隐匿,症状期典型症状为疲劳和瘙痒,还可伴有厌食、皮肤色素沉着、脂肪泻及干燥综合征等。

AMA-M2亚型阳性及肝活检结果有重要意义,敏感性高达98%,特异性为96%。另外肝活检可明确原发性胆汁性肝硬化诊断,并提供疾病发展阶段和预后的资料,但是否对所有患者行肝活检来诊断原发性胆汁性肝硬化尚存争议。

原发性胆汁性肝硬化与药物性肝损伤鉴别:

1、药物性肝损害有明确的服药史,停药为治疗首选。而原发性胆汁性肝硬化症状期虽也可有上述表现,但停药和保肝治疗效果往往并不理想,ALP、GGT可持续升高,肝活检和AMA-M2亚型检测对明确PBC诊断至关重要。

2、不能满足于一元论诊断。分析腹腔淋巴结肿大原因,少数原发性胆汁性肝硬化或肝炎也可伴有反应性淋巴结肿大,患者已明确原发性胆汁性肝硬化诊断,若满足于一元论,不细究淋巴结肿大的其他原因、不进行病理活检,则可能漏诊。

3、适时病理活检是诊断金标准。此患者腹膜后淋巴结肿大,肿瘤标志物升高,考虑有恶性肿瘤、淋巴瘤或炎症等几种可能,反复影像学检查均未能确诊,及时行病理活检对明确诊断非常重要。

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肝硬化会遗传吗
大部分肝硬化是由于个人习惯以及病毒感染导致的,并不会遗传,比如乙肝肝硬化、丙肝肝硬化,均由病毒感染引起,而病毒是可以通过药物治疗进行控制,并且没有经过遗传途径传给下一代;酒精肝肝硬化、药物性肝炎肝硬化,是由个人习惯导致的,父辈饮酒、吃药,不代表下一代也会饮酒吃药,所以不会出现相应的肝硬化。不过,有一种肝硬化也存在遗传倾向,遗传代谢性疾病引发的肝硬化。这种肝硬化主要是父辈给下一代遗传了代谢性疾病,这种疾病直接造成肝硬化的发生。总之,肝硬化一定是从慢性肝炎发展而来的,如果没有相应致病因素不会出现肝硬化,大多数不会遗传,只有遗传代谢性疾病引发的肝硬化具有遗传倾向。
肝硬化的病因
肝硬化的病因为病毒性肝炎,脂肪肝,药物性肝损伤以及自身免疫性肝病。1、甲肝、戊肝一般急性起病,很少慢性化,而乙肝、丙肝可以慢性化,如果不积极控制病情,可进展至肝硬化。2、由于长期大量饮酒,乙醇损伤肝脏或长期摄入高脂食物,缺乏运动,造成肝脏内过多脂肪沉积,可形成脂肪肝,少部分脂肪肝患者可进展至肝硬化。3、药物性肝损伤多数能治好,少部分患者由于触发免疫反应,有的会进展至肝硬化。4、自身免疫性肝病患者症状隐匿,少数患者发现时已经肝硬化。肝硬化是由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害,患者肝小叶结构被结缔组织完全破坏,广泛增生的结缔组织将肝细胞再生结节分割包绕成大小不等的肝细胞团,形成假小叶,它是肝硬化重要的病理改变。
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