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常染色体显性遗传病的特点
病情描述:
我现在已经怀孕了,之前没有检查染色体是否异常,现在有点担心,常染色体显性遗传病的特点是什么呢?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 周学勤 主任医师 哈尔滨市第一医院 2019-05-21 21:16
    遗传性疾病对胎儿的发育影响是非常大的,一旦出现要引起高度的重视,染色体导致的遗传疾病一般都是比较严重的,对健康的影响是特别大的,染色体遗传颤括常染色体数目变异:21三体、13三体、18三体——致死疾病,死亡率依次递增。结构改变:猫叫综合征,Williams综合征(常呈现精灵面孔)。性染色体数目变异:性腺发育不良(45,XO),XYY综合征,Klinefelter综合征(47,XXY),超雌(47,XXX)等。
  • 荣春红 副主任医师 中日友好医院 2019-05-21 21:16
    染色体异常一定要引起我们的高度重视,要不然特别容易导致出现严重的后果,要弄清“显性”与“隐性”的关系,首先必须了解染色体。在我们体内,所有的遗传密码都包含在染色体中。通常,身体的一些特征或形状是由其上的“等位基因”决定的,例如单眼睑或双眼睑,这些是由常染色体上的等位基因决定的。因为有常染色体,所以我们应该考虑额外的染色体,它们被定义为性染色体,这对染色体决定了我们的性别,所以也有一些疾病,因为在这对染色体上,导致病理变化。因此,一些疾病可以表明性别之间存在很大的差异,这与染色体对密切相关。
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