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常染色体显性遗传病的特点

女，30岁 2019-05-21 20:23

病情描述:

我现在已经怀孕了，之前没有检查染色体是否异常，现在有点担心，常染色体显性遗传病的特点是什么呢？

医生回答专区因不能面诊，医生的建议仅供参考

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周学勤主任医师哈尔滨市第一医院 2019-05-21 21:16

遗传性疾病对胎儿的发育影响是非常大的，一旦出现要引起高度的重视，染色体导致的遗传疾病一般都是比较严重的，对健康的影响是特别大的，染色体遗传颤括常染色体数目变异：21三体、13三体、18三体——致死疾病，死亡率依次递增。结构改变：猫叫综合征，Williams综合征（常呈现精灵面孔）。性染色体数目变异：性腺发育不良（45，XO），XYY综合征，Klinefelter综合征（47，XXY），超雌（47，XXX）等。
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荣春红副主任医师中日友好医院 2019-05-21 21:16

染色体异常一定要引起我们的高度重视，要不然特别容易导致出现严重的后果，要弄清“显性”与“隐性”的关系，首先必须了解染色体。在我们体内，所有的遗传密码都包含在染色体中。通常，身体的一些特征或形状是由其上的“等位基因”决定的，例如单眼睑或双眼睑，这些是由常染色体上的等位基因决定的。因为有常染色体，所以我们应该考虑额外的染色体，它们被定义为性染色体，这对染色体决定了我们的性别，所以也有一些疾病，因为在这对染色体上，导致病理变化。因此，一些疾病可以表明性别之间存在很大的差异，这与染色体对密切相关。

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