新生儿疾病筛查与唐氏筛查的主要区别在于筛查目标、检查方法和时间。新生儿疾病筛查主要针对先天性代谢异常和内分泌疾病,唐氏筛查则专门检测胎儿染色体异常风险。
新生儿疾病筛查覆盖苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等30余种遗传代谢病,唐氏筛查仅针对21三体综合征等染色体非整倍体异常。
新生儿疾病筛查采用足跟血检测生化指标,唐氏筛查通过孕妇血清学检查结合超声测量胎儿颈项透明层厚度。
新生儿疾病筛查在出生后48小时至7天内进行,唐氏筛查需在孕11-13周或15-20周完成。
新生儿筛查阳性需复查确诊并立即干预,唐氏筛查高风险需通过羊水穿刺等产前诊断确认。
两种筛查互为补充,新生儿疾病筛查侧重出生后可干预疾病,唐氏筛查关注产前可发现的染色体异常,建议孕妇按时完成全部筛查项目。