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常染色体显性遗传病的治疗

女，24岁

病情描述:

宝宝的爸爸有扁平足，不知道这个会不会从染色体遗传么？

医生回答专区因不能面诊，医生的建议仅供参考

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李青主任医师沈阳市红十字会医院

常染色体显性遗传病的治疗主要包括对症治疗、基因治疗、手术治疗和产前干预四种方式。具体方案需根据疾病类型及临床表现制定。
1、对症治疗
针对特定症状使用药物缓解，如家族性高胆固醇血症可用阿托伐他汀钙片，马凡综合征可用普萘洛尔延缓主动脉扩张，亨廷顿舞蹈症可用丁苯那嗪控制运动障碍。
2、基因治疗
通过基因编辑技术纠正致病基因，目前针对视网膜色素变性等部分疾病已进入临床试验阶段，需严格评估适应症与风险。
3、手术治疗
对于多囊肾引起的肾功能衰竭可实施肾移植，成骨不全症导致的严重骨折需进行髓内钉固定术，需结合患者具体情况选择术式。
4、产前干预
通过胚胎植入前遗传学诊断筛选健康胚胎，或进行产前基因检测后实施选择性终止妊娠，需在遗传咨询指导下进行。
患者应定期进行专科随访监测病情进展，保持均衡饮食与适度运动，避免诱发因素，有生育需求者建议接受专业遗传咨询。

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