镰刀型细胞贫血症属于遗传性疾病,主要通过常染色体隐性遗传方式由父母传递给子女,携带单一异常基因者为无症状携带者,同时遗传两个异常基因者会发病。
该病由HBB基因突变导致血红蛋白β链异常,父母双方均为携带者时,子女有25%概率患病,50%概率成为携带者。
遵循孟德尔遗传规律,若父母一方患病一方健康,子女均为携带者;若父母一方患病一方为携带者,子女患病概率为50%。
通过血红蛋白电泳或基因测序可明确携带状态,建议有家族史者孕前进行遗传咨询,必要时可考虑产前诊断。
胚胎植入前遗传学诊断技术可筛选健康胚胎,新生儿筛查有助于早期发现,规范治疗可改善患者生存质量。
建议育龄期患者及携带者接受专业遗传咨询,孕期加强产检,患儿出生后需定期监测血红蛋白水平并预防感染。