脑胶质瘤是起源于脑神经胶质细胞的肿瘤,主要包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、胶质母细胞瘤等类型,临床表现与肿瘤位置和恶性程度相关。
脑胶质瘤可能与电离辐射暴露、遗传综合征等因素有关,部分患者存在IDH基因突变或染色体异常等分子特征。
早期可表现为头痛、癫痫发作,随着肿瘤进展可能出现肢体无力、言语障碍、认知功能下降等局灶性神经功能缺损。
MRI增强扫描是主要诊断手段,结合PET-CT、立体定向活检可明确病理分级,WHO将胶质瘤分为1-4级。
以手术切除为主,术后配合放疗和替莫唑胺化疗,靶向治疗和电场治疗适用于高级别胶质瘤。
确诊后应尽早就诊神经外科,治疗期间需定期复查影像学并监测认知功能,保持均衡饮食和适度康复训练。