肺纤维化患者的生存期通常为数年至十余年不等,实际时间受到疾病分期、基础健康状况、治疗反应、并发症控制等多种因素的影响。
早期肺纤维化患者通过规范治疗可能存活十年以上,终末期患者生存期可能缩短至2-3年。定期肺功能检查有助于评估病情进展。
合并高血压、糖尿病等慢性病会加速肺功能恶化。控制基础疾病、保持合理体重有助于延长生存期。
对吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物敏感的患者预后较好。部分患者需长期氧疗维持血氧饱和度。
肺部感染、肺动脉高压是主要致死原因。接种肺炎疫苗、流感疫苗可降低急性加重风险。
建议患者保持适度有氧运动,选择高蛋白饮食,避免接触粉尘烟雾等刺激因素,定期随访监测肺功能变化。