基因检测的准确性取决于检测类型和技术平台,多数常见疾病风险预测和药物反应评估具有参考价值,但需结合临床解读。
基因检测通过分析DNA序列变异评估疾病风险,全基因组测序准确性超过靶向检测,但成本较高。
单基因遗传病检测准确率较高,多基因疾病风险预测存在概率性,需结合家族史和生活方式综合判断。
经FDA批准的检测项目具有明确临床意义,直接面向消费者的检测需医疗机构二次验证结果可靠性。
基因变异临床意义数据库持续更新,相同检测结果可能随医学进展产生不同解读结论。
建议选择有资质的检测机构,由遗传咨询师解读报告,避免过度解读检测结果中的风险概率。