肌无力可能由遗传因素、自身免疫异常、神经肌肉接头病变、药物或毒素影响等原因引起,可通过免疫调节治疗、胆碱酯酶抑制剂、血浆置换、胸腺切除等方式治疗。
部分肌无力与先天性基因缺陷有关,如先天性肌无力综合征。建议通过基因检测确诊,治疗以支持性护理和症状管理为主,可遵医嘱使用新斯的明、溴吡斯的明、依酚氯铵等药物缓解症状。
重症肌无力是最常见类型,因乙酰胆碱受体抗体攻击神经肌肉接头导致。表现为晨轻暮重性肌无力,可遵医嘱使用泼尼松、硫唑嘌呤、他克莫司等免疫抑制剂,配合血浆置换治疗。
肌萎缩侧索硬化等运动神经元病会导致进行性肌无力,可能与谷氨酸代谢异常有关。需神经电生理检查确诊,治疗可用利鲁唑、依达拉奉等神经保护剂,配合康复训练。
有机磷中毒、肉毒杆菌毒素或某些抗生素可能阻断神经信号传递。需立即停用可疑药物,中毒者需解毒剂治疗,可遵医嘱使用阿托品、解磷定等特异性拮抗药物。
肌无力患者应保证充足营养摄入,适当进行低强度康复训练,避免过度疲劳,定期监测肌力和呼吸功能变化。