唇裂伴腭裂是先天性颌面部畸形,主要表现为上唇裂开和腭部组织缺损,属于胚胎发育异常导致的出生缺陷。
1、病因:
胚胎期面部融合障碍是主要原因,可能与遗传因素、孕期营养缺乏、病毒感染或药物暴露有关。
2、表现:
唇部可见单侧或双侧裂痕,腭裂可表现为软腭缺损或贯通至硬腭,常伴吸吮困难、语言障碍等症状。
3、诊断:
出生时通过体格检查即可确诊,超声检查在孕中期可发现严重病例,需评估是否合并其他器官畸形。
4、治疗:
需多学科团队协作,唇裂修复手术多在3-6月龄进行,腭裂修复手术通常在9-18月龄完成,后期需语言训练。
建议孕期补充叶酸预防胎儿神经管缺陷,患儿出生后应尽早进行喂养指导,术后需定期随访评估生长发育情况。