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丙酮酸激酶缺乏症是什么
病情描述:
我最近有点不能呼吸,去检查是得了丙酮酸激酶缺乏症,丙酮酸激酶缺乏症是什么?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 高华 副主任医师 成都市第三医院 2020-06-21 20:27
    丙酮酸激酶缺乏症是常染色体隐性遗传性疾病,由于染色体异常导致丙酮酸激酶缺乏症,而丙酮酸激酶是红血球磷酸戊糖途径的辅酶,丙酮酸激酶缺乏症不能进行正常的无氧糖酵解,在红血球内不能进行正常的呼吸,丙酮酸激酶缺乏症患者经常出现溶血性贫血症状,表现为贫血、皮肤巩膜黄染,容易出现胆囊结石。重症者也有溶血的危险,但对于丙酮酸激酶缺乏症,目前没有良好的治疗方法,能够切除脾脏,部分患者有效。
  • 杨柳 副主任医师 马鞍山市人民医院 2020-06-21 20:15
    丙酮酸激酶缺乏症是一种双结溶血性贫血,合并丙酮酸激酶突变的同质结子和双结子,或另一种红血球缺陷,是一种常染色体隐性遗传病。丙酮酸激酶缺乏症是先天性非球形红血球溶血性贫血的典型代表,临床症状与其他非球形红血球溶血性贫血相比,没有明显的特异性,具有血管外溶血的特征,即一定程度的贫血、黄疸、脾大、幼儿肝大、胆石症的发病率高,有低龄化倾向。对丙酮酸激酶缺乏症患者发生严重溶血时,可以补充叶酸治疗。
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