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遗传性大疱性表皮松解症诊断与分型

男，23岁

病情描述:

我好像是有遗传性大疱性表皮松解症，遗传性大疱性表皮松解症诊断与分型？

医生回答专区因不能面诊，医生的建议仅供参考

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朱笋副主任医师淮北市人民医院

遗传性大疱性表皮松解症是一组由基因突变导致的皮肤脆性增加疾病，临床分型主要包括单纯型、交界型、营养不良型和Kindler综合征四种。
1、单纯型
由KRT5或KRT14基因突变引起，表现为轻微摩擦后表皮内水疱，愈后不留瘢痕，可遵医嘱使用莫匹罗星软膏预防感染。
2、交界型
与LAMA3等层粘连蛋白基因缺陷相关，出生时即出现广泛水疱和黏膜损害，需采用苯扎氯铵溶液消毒创面。
3、营养不良型
COL7A1基因突变导致Ⅶ型胶原缺失，水疱愈合后形成萎缩性瘢痕，严重者可遵医嘱使用重组人表皮生长因子凝胶。
4、Kindler综合征
FERMT1基因突变引起复合型皮肤松解，伴随光敏感和皮肤萎缩，需严格防晒并使用凡士林保持皮肤湿润。
患者应穿着柔软衣物避免摩擦损伤，定期进行皮肤护理和营养评估，严重黏膜受累者需口腔科联合诊治。

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