视网膜色素变性双眼模糊怎么办
发布时间：2020-10-3055119次收听
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视网膜色素变性患者早期表现为夜盲，症状随着年龄的增长而加重。多吃维生素A，预防夜盲症。
视网膜色素变性这一问题比较棘手，是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性，进行性视网膜变性。部分患者视网膜色素变性这一问题比较棘手，为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性这一问题比较棘手，为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性这一问题比较棘手，多见于男性。
选择异体组织埋藏术治疗视网膜色素变性这一问题比较棘手，和其他性质的视网膜色素变性这一问题比较棘手，疾病取得了比较满意的疗效，达到改善视网膜和脉络膜血循环的目的，使视力提高，视野扩大，避免了破坏自身组织的弊病。最终可导致失明。该病要注意避光，平时可戴太阳镜。避免精神和肉体的过度紧张，适量服用营养素及抗氧化剂如维生素A维生素E等，延缓本病。
视网膜色素变性这一问题比较棘手，是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性，进行性视网膜变性。部分患者视网膜色素变性这一问题比较棘手，为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性这一问题比较棘手，为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性这一问题比较棘手，多见于男性。
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视网膜色素变性怎么引起的
视网膜色素变性是以感光细胞和色素上皮共同发生的退行性病变为主要特征的视网膜变性疾病，属于遗传性眼病。该病遗传方式多样，有常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传X染色体连锁遗传，还有1/3为散发，目前已知84个基因突变，可导致非综合征性视网膜色素变性，其中20多个基因与该疾病的常染色体显性遗传形式有关，50多个基因与这种疾病的常染色体隐性遗传有关，至少有六个基因与视网膜色素变性的X连锁遗传相关。与视网膜色素变性的相关基因发生突变后，通过其在不同的光学通路中的作用，导致视网膜中的视杆和视锥功能出现障碍，这些细胞的进行性变性，导致了视网膜色素变性患者的特征性视力丧失。
视网膜色素变性严重吗
视网膜色素变性属于遗传性眼病，目前尚无有效方法治愈，患者最终会失明，所以该种疾病是非常严重的。视网膜色素变性初始症状为进行性夜盲，随后失去周边视力，逐渐发展为中心视力障碍，最终致盲。中心视力通常可保留数十年。视网膜色素变性的进行性夜盲症，是因为视杆细胞最先受累，因此首先会出现夜盲症的表现。如在黑暗中被物体绊倒。症状呈进行性加重，进行性周边视野缺损。后期出现看颜色有困难和畏光症，大多数40岁之前中心视力丧失。眼底的体征，早期可正常，根据病情进展，病变早期视网膜骨细胞样色素沉积累及赤道部，表现为视网膜赤道部前后色素沉着明显，视网膜血管变细，随着病情发展，眼底病变逐步向视网膜中心和周围扩散，晚期视盘可萎缩，呈蜡黄色，只残留中央管状视野。
视网膜色素变性如何饮食
视网膜色素变性在积极治疗的同时，通过饮食调理也有助于控制病情的发展。这类患者平时可以适当多吃一些富含维生素A、蛋白质以及铬元素的食物，还可以多吃一些有明目清肝作用的食物，要避免吃辛辣刺激性、油腻食物，以免影响到视力的恢复。
视网膜色素变性吃什么好
由于维生素A能够预防多种眼部病变的发生，因此视网膜色素变性的患者可以适当多食用胡萝卜、西红柿、油菜等维生素A含量丰富的水果，还可以食用具有明目作用的动物肝脏，但烹饪时应避免使用辣椒等刺激性调料。
视网膜色素变性的因素
引起视网膜色素变性的因素有原发性也就是先天性遗传性，病例生理因素，生化方面因素，还有免疫方面的因素等。在多种因素中，遗传因素比较多见，患者会有进行性的视网膜病变发生，多以夜盲，视野缩窄，视网膜色素上皮细胞色素沉着为主要表现。
视网膜色素变性的原因及诊断
视网膜色素变性是一种罕见的遗传性眼病，本病早期虽已有夜盲，眼底可完全正常。本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明。这种需要及时的诊断及时的治疗，一般可通过视网膜色素变性致病基因鉴定明确诊断。
视网膜色素变性如何遗传
视网膜色素变性的遗传方式多种多样，包括常染色体的显性遗传、常染色体的隐性遗传以及性染色体遗传。不同的遗传方式，症状也不同。在生活中，要注意用眼，多吃含有维生素a的食物保护好眼睛，少看电视，多锻炼，减少用眼的时间。
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视网膜色素变性症状
视网膜色素变性的患者常在年幼的时候就发生视觉的损伤。最常见症状是夜盲，夜盲是指夜间视力差，患者行动不便。临床上患者多为自幼夜盲、随着发育视力逐渐下降，还有一些病人是到中年或者是中老年以后才开始出现视力的下降。视网膜色素变性在临床上最为多见的还是自幼夜盲病人，这类患者往往随着年龄的增长，视力下降甚至可以达到失明，而失明的时间各有不同。有的人快，在中年时期的时候失明，有的人慢，到七八十岁才没有光感。还有的病人到七八十岁仍能残留一部分视力，不是完全失明。
什么是视网膜色素变性
视网膜色素变性是临床上比较常见一类遗传性疾病。这种疾病有多种遗传方式如常染色显性遗传，常染色体隐性遗传或者线粒体遗传等等，还有甚至是散发的，基因突变而来的。视网膜色素变性是视网膜的色素上皮层发生萎缩之后引发的，能导致视觉功能障碍的一种眼部异常病变。视网膜色素变性患者主要表现为：视力的下降和视野的缺损，或往往在早期就出现夜盲症状。视网膜色素变性的病人可以没有明显一个家族史，有病人没有家族遗传史，然而临床上也可以见到他们能够出现夜盲症状和眼底视网膜色素上皮的典型改变。
视网膜色素变性手术前需要准备什么
视网膜色素变性手术前检查包括视网膜电图、视觉诱发电位、眼电图、彩色眼底照相、电脑视野、眼B超、眼压测量等。患者一般都是早晨九点左右抽空腹血，观察患者血糖、血脂有无其他不正常。另外，视网膜色素变性的发病率相对较高，生活中应高度重视。
视网膜色素变性手术后怎么护理
视网膜色素变性是一种影响视网膜、引起视网膜功能退化的一种遗传性眼睛疾病。视网膜手术后三个月之内，建议患者不做特别用力的活动或颠簸，另外也应避免泡桑拿浴，血管具有热胀冷缩的功能，稍有不慎就会加重眼底出血。
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视网膜色素变性做什么检查
视网膜色素变性最敏锐的检查方式是视网膜电图，即FERG。另一种检查是电脑视野，电脑视野可以非常客观的了解患者的视野范围，周边视野和中心视野缺损的程度。另外还有一项检查是彩色眼底照相，能很直观的知道患者眼底和正常人的眼底相比的损害程度及骨细胞堆积程度。其他检查，有一项非常重要，就是视觉诱发电位。视觉诱发电位是在后枕部接电极，是了解黄斑和视神经传导通路在大脑里走行的这段功能，如果视网膜色素变性，在早期阶段只是FERG熄灭，周边视野缺损，但是视觉诱发电位的p100波，还能记录到一定波形。如果在这种情况下，接受相应治疗，疾病还是能够得到控制和有效改善。为慎重起见，看有没有合并症，常规测患者的眼压，还有眼B超，看有没有其他并发症，视网膜色素变性的主要检查就是以上这些。
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视网膜色素变性的危害有什么
视网膜色素变性会导致早期夜盲，然后逐渐视野缩小，缩小到一定程度就影响到中心视野。视锥细胞一旦影响到中心黄斑区视野，会继发黄斑变性。p100波的波形仅是振幅下降，说明病情损害较轻，如果周边视野、全视野和中心视野都记录不到波形，就说明患者接近失明了。
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视网膜色素变性患者都能做手术吗
视网膜色素变性分很多种类型：无色素型、色素型、结晶型、白点状、周边型、中心型。视网膜色素变性早期症状是眼盲，如果不采取治疗视力会逐渐降低，视野逐渐缩小，或成管状形视野。手术治疗主要是控制病情，提高视力，延缓失明。
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视网膜色素变性夜盲症和普通夜盲症区别
先天性静止性夜盲的这些患者只是暗视觉功能比较差，但是不会出现视野缩小、视力下降，也不会以失明告终，只是停留在夜盲阶段，不会造成严重的视功能损害。凡是有夜盲症、家族史的人，一旦出现夜盲，千万予以高度重视。
