噬血细胞综合征是指什么病
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噬血细胞综合征是一种由免疫系统过度激活导致的严重炎症反应性疾病，特征为巨噬细胞异常活化并吞噬血细胞，需及时就医控制。主要病因包括遗传缺陷、感染、肿瘤及自身免疫疾病，治疗需针对原发病因进行免疫调节、化疗或造血干细胞移植。
1. 遗传因素
约25%病例与原发性基因突变相关，如PRF1、UNC13D等基因缺陷导致细胞毒性功能异常。家族性病例多在婴幼儿期发病，需通过基因检测确诊。治疗方案首选造血干细胞移植，移植前需使用地塞米松联合依托泊苷控制炎症。
2. 感染诱因
EB病毒、巨细胞病毒等感染是最常见诱因，占继发性病例的60%。病毒激活T细胞后产生过量细胞因子，引发细胞因子风暴。抗病毒治疗需联合更昔洛韦、膦甲酸钠等药物，重症需加用环孢素A抑制免疫应答。
3. 恶性肿瘤相关
淋巴瘤患者中约10%会继发该病，特别是T细胞淋巴瘤。肿瘤细胞分泌干扰素-γ等因子激活巨噬细胞。需同步进行肿瘤化疗（如CHOP方案）和HLH-94免疫治疗方案，必要时使用阿伦单抗靶向治疗。
4. 自身免疫诱发
成人Still病、系统性红斑狼疮等可引发巨噬细胞活化综合征。这类患者需大剂量甲泼尼龙冲击治疗，联合静脉注射免疫球蛋白。监测血清铁蛋白水平超过10000μg/L时需考虑血浆置换。
治疗方案需根据诱因分层实施：感染相关者重点抗感染联合免疫抑制；肿瘤患者需同步抗肿瘤治疗；遗传性病例应尽早移植。所有病例均需监测血象、凝血功能及器官功能，抢救期需入住ICU进行生命支持。该病未经治疗死亡率超过90%，规范治疗可使生存率达55-75%。出现持续高热、血细胞减少、肝脾肿大等症状时应立即至血液科就诊。
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