特发性血小板减少性紫癜治疗
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特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种自身免疫性疾病，治疗需根据病情严重程度选择观察、药物或手术干预。核心治疗包括糖皮质激素、免疫球蛋白、血小板输注，严重者需脾切除。
1. 糖皮质激素是ITP的一线治疗药物，常用泼尼松、地塞米松。泼尼松起始剂量为1mg/kg/d，有效后逐渐减量；地塞米松可采用40mg/d×4天的脉冲疗法。激素通过抑制自身抗体产生和巨噬细胞对血小板的破坏发挥作用，但长期使用需注意骨质疏松、高血压等副作用。
2. 静脉注射免疫球蛋白（IVIG）适用于急需提升血小板计数的患者，标准剂量为400mg/kg/d×5天或1g/kg/d×2天。IVIG通过阻断Fc受体抑制血小板破坏，起效快但维持时间短。抗D免疫球蛋白可用于Rh阳性非脾切除患者，剂量为75μg/kg。
3. 二线治疗包括促血小板生成药物如艾曲波帕、罗米司亭。艾曲波帕口服25mg/d起始，根据血小板反应调整剂量；罗米司亭皮下注射1μg/kg/周。这些药物通过刺激骨髓巨核细胞增殖发挥作用，需持续用药维持疗效。
4. 脾切除适用于药物无效的慢性ITP患者，可消除血小板主要破坏场所。术前需接种肺炎球菌、脑膜炎球菌和流感嗜血杆菌疫苗。近年开展的脾动脉栓塞术创伤较小，可作为替代选择。其他免疫抑制剂如利妥昔单抗、环孢素A也用于难治性病例。
日常护理需避免剧烈运动和外伤，使用软毛牙刷防止牙龈出血。饮食宜选择高蛋白、富含维生素C的食物如瘦肉、柑橘，避免过硬、过热食物损伤消化道黏膜。定期监测血小板计数，严重出血时及时就医输注血小板。
ITP治疗需个体化制定方案，急性型儿童多可自愈，成人慢性型需长期管理。新型靶向药物为传统治疗无效患者提供选择，但需权衡疗效与经济负担。患者应与血液科医生保持密切随访，根据病情变化调整治疗方案。
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