先天性高胆红素血症是什么病
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关键词： #胆红素
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先天性高胆红素血症是一组因胆红素代谢酶缺陷导致的遗传性疾病，主要表现为黄疸、皮肤瘙痒等症状，可分为非结合型与结合型两类。
1、遗传因素
先天性高胆红素血症主要由UGT1A1、ABCC2等基因突变引起，导致胆红素结合或排泄障碍。吉尔伯特综合征是最常见的非结合型，表现为轻度间歇性黄疸；克里格勒-纳贾尔综合征则可能引发核黄疸。基因检测可明确分型，轻症无须治疗，重症需光疗或肝移植。
2、胆红素代谢异常
患者肝脏无法正常将间接胆红素转化为直接胆红素，或无法将其排入胆汁。非结合型患者胆红素升高以间接胆红素为主，结合型则以直接胆红素升高为特征。血液检查可见胆红素水平异常，但转氨酶通常正常，需与肝炎鉴别。
3、临床表现
新生儿期或青少年期出现持续性黄疸是典型表现，部分患者伴有乏力、腹痛。克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型可能因胆红素脑病出现抽搐，杜宾-约翰逊综合征可见肝区不适。症状轻重与酶活性残留程度相关，需定期监测胆红素水平。
4、诊断方法
结合肝功能、基因检测和肝活检可确诊。非结合型需排除溶血性疾病，结合型需与胆道梗阻区分。苯巴比妥试验有助于鉴别吉尔伯特综合征，该病服药后胆红素可下降。影像学检查用于排除继发性胆红素升高因素。
5、治疗原则
轻症以观察为主，避免饥饿、感染等诱发因素。中重度需光疗降低胆红素，苯巴比妥可诱导酶活性。克里格勒-纳贾尔综合征Ⅱ型可用肝酶诱导剂，Ⅰ型需肝移植。患者应避免使用磺胺类药物，定期复查肝功能。
先天性高胆红素血症患者需保持规律作息，避免饮酒和高脂饮食。黄疸加重时应及时就医，育龄夫妇有家族史者建议遗传咨询。日常注意补充维生素D，适度运动促进代谢，避免使用加重肝脏负担的药物。
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