先天脊椎病有哪些
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先天脊椎病主要包括脊椎裂（脊柱裂）、椎体融合不全和先天性脊柱侧弯，这些病症通常与遗传和胚胎发育异常密切相关。其症状轻重不一，部分患者可无明显不适，但严重者可能影响脊柱功能、神经系统甚至内脏器官。
脊椎裂是最常见的先天脊椎病，因胚胎期神经管闭合障碍导致椎骨缺损，轻者无症状，重者可能造成脊髓膨出或神经束暴露，表现为腿部麻木、运动障碍甚至大小便失禁；椎体融合不全则是因椎体发育失败所致，易引发脊椎不稳，从而导致慢性疼痛或限制活动；先天性脊柱侧弯与椎骨发育不对称有关，若不及时矫正，极端情况可能压迫周围器官，例如胸廓畸形可能影响肺功能。
脊椎裂是最常见的先天脊椎病，因胚胎期神经管闭合障碍导致椎骨缺损，轻者无症状，重者可能造成脊髓膨出或神经束暴露，表现为腿部麻木、运动障碍甚至大小便失禁；椎体融合不全则是因椎体发育失败所致，易引发脊椎不稳，从而导致慢性疼痛或限制活动；先天性脊柱侧弯与椎骨发育不对称有关，若不及时矫正，极端情况可能压迫周围器官，例如胸廓畸形可能影响肺功能。
患有这些疾病的患者需早发现早治疗。症状较轻者可通过佩戴支具缓解脊柱压力，并辅以功能性运动如游泳、瑜伽改善肌肉平衡。对于症状较重者，需通过手术矫正脊椎畸形，如脊椎矫形术、脊柱融合术或椎间盘置换术。平时需注意维持健康的体重，避免脊柱过度负荷，并定期复查。即使症状较轻，也建议向专业骨科医生咨询，确保及早干预可能的风险。
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