KT综合症是罕见病吗
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KT综合症（Klippel-Trenaunay综合症）是一种罕见病，涉及血管、软组织和骨骼的异常发育。遇到相关症状请及时就医，由专科医生进行评估和诊治。
这种病的特征通常包括皮肤上的毛细血管扩张、患肢肥大（软组织或骨骼过度生长）、以及异常的静脉发育。病因尚未完全明确，多认为是胚胎发育过程中基因突变引起的。虽然属于先天性疾病，但并非所有患者都具有遗传性。
多数患者的症状在出生时即已出现，随着年龄增长可能会变得更加明显。比如，毛细血管扩张处的皮肤可能呈现红色或紫色斑块，患肢可能逐渐增粗或延长，异常静脉可能导致下肢静脉曲张，严重者甚至可能出现出血或血栓形成。症状因人而异，有轻有重，需要。
建议早期进行专业评估，制定个性化的治疗计划。对于轻症患者，可能只需观察或采取物理治疗；中重度患者则可能需要手术干预以减轻症状并预防后遗症。一旦发现异常血管扩张、患肢异常增大或其他不适，应及时咨询血管外科或罕见病专业医生。
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