获得性免疫缺陷综合症怎么回事
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获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）由HIV病毒破坏免疫系统导致，需通过抗病毒治疗控制病情。传播途径包括性接触、血液传播和母婴垂直传播，早期诊断和规范治疗可有效延缓疾病进展。
1.病因分析
HIV病毒通过攻击CD4+T淋巴细胞破坏人体免疫系统。遗传因素中，CCR5基因突变可能影响病毒易感性。环境因素包括不安全性行为、共用注射器等高风险行为。生理因素涉及免疫系统功能状态，长期慢性疾病可能加速病情发展。外伤性暴露如职业针刺伤存在感染风险。病理进展从急性感染期、无症状期到艾滋病期，伴随机会性感染和肿瘤发生。
2.诊断方法
HIV抗体检测是主要诊断手段，包括快速检测、ELISA法和Westernblot确认试验。病毒载量检测可评估治疗效果，CD4细胞计数反映免疫状态。窗口期检测需结合核酸检测，暴露后24小时内可启动PEP阻断治疗。
3.治疗方案
抗病毒治疗采用三联方案：核苷类逆转录酶抑制剂（替诺福韦、拉米夫定、阿巴卡韦）+非核苷类逆转录酶抑制剂（依非韦伦、奈韦拉平）+蛋白酶抑制剂（洛匹那韦、达芦那韦）。机会性感染防治需使用复方新诺明预防肺孢子菌肺炎，氟康唑应对真菌感染。免疫重建治疗包括IL-2等细胞因子应用，严重免疫缺陷者可考虑骨髓移植。
4.日常管理
营养支持需保证每日蛋白质摄入90-100克，补充维生素A、B族和硒元素。运动建议每周150分钟中等强度有氧运动，配合抗阻训练维持肌肉量。心理干预可采用认知行为疗法，加入病友互助小组缓解压力。定期监测CD4计数和病毒载量，每3-6个月进行结核筛查和肝肾功能检查。
规范治疗可使HIV感染者预期寿命接近常人，坚持用药将病毒载量控制在检测限以下是关键。暴露前预防使用替诺福韦/恩曲他滨可降低90%感染风险，安全套使用和清洁针具计划是有效预防措施。社会支持系统建设和反歧视立法对改善患者生存质量至关重要。
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