原发性骨髓纤维化是指什么
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关键词： #骨髓
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原发性骨髓纤维化是一种骨髓增生性肿瘤，特征为骨髓纤维组织异常增生导致造血功能衰竭，可能进展为急性白血病。病因涉及基因突变、骨髓微环境异常及炎症因子激活，治疗需根据风险分层选择药物、输血支持或造血干细胞移植。
1.遗传因素
约50%-60%患者存在JAK2、CALR或MPL基因突变，导致造血干细胞异常增殖。JAK2V617F突变最常见，可通过血液基因检测确诊。家族性病例罕见，但建议直系亲属定期监测血常规。
2.环境因素
长期接触苯类化学物质（如汽油、油漆）及电离辐射可能诱发疾病。石油化工从业者需做好防护，每年进行职业病体检。吸烟会加速纤维化进程，确诊后应立即戒烟。
3.病理机制
骨髓中巨核细胞过度释放TGF-β等细胞因子，刺激成纤维细胞沉积胶原纤维。早期表现为脾脏代偿性造血肿大，晚期出现骨髓硬化。确诊需结合骨髓活检显示网状纤维染色MF-2/3级改变。
4.治疗方式
-药物治疗：芦可替尼（JAK抑制剂）改善脾肿大，干扰素-α延缓纤维化，沙利度胺调节免疫。需定期监测血药浓度。
-支持治疗：血红蛋白小于80g/L时输注红细胞，血小板小于20×10^9/L时输注血小板，合并感染需使用广谱抗生素。
-根治手段：55岁以下高危患者建议异基因造血干细胞移植，5年生存率约40%-60%。
5.日常管理
每日饮水2000ml预防高尿酸，采用低嘌呤饮食避免动物内脏。适度快走、游泳等有氧运动每周3次，每次30分钟。出现骨痛、发热或体重骤降需立即就诊。
该病需终身随访监测，中位生存期5-7年。规范治疗可显著改善生活质量，造血干细胞移植是目前唯一根治机会。患者应每3个月复查血常规、骨髓穿刺及超声评估病情进展。
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