无创产前基因检测是检查胎儿是不是携带遗传性疾病的手段，是可以确保宝宝出生后的身体健康程度的。无创产前基因检测是通过采集孕妇的血液的方式进行的。如果存在异常情况，就应该及时进行治疗，是不能够耽误的。否则染色体异常会影响宝宝的智力发育和畸形等问题。

很多的家庭对无创产前基因检测了解并不是很透彻。比方说，无创产前基因检测究竟是什么时候做比较合适，在做检测的时候要做好的注意事项都是需要了解的事情。它注意检查的是什么也不是很清楚。那么一起了解一下什么是无创产前基因检测？
　　创产前基因检测是现代医学中常用的三种产期遗传疾病的检测手段之一。　无创产前基因检测是最为常见的检查胎儿是否携带遗传性疾病的检测手段之一。除了无创产前检测之外还有其他的两种方法来帮助检查胎儿是不是患有遗传性疾病。这种手段能够确保宝宝的出生后的身体是健康的。
　　无创DNA产前检测是通过采集孕妇血液，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症）的风险率。而传统的唐氏筛查唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。
　　正常的情况下，人类身体内存在二十三对的染色体，如果多了一条染色体或者是少了一条染色体，都会对身体造成异常。这就是人们常说的染色体的数目异常。现在这个阶段用于医学上临床检测的主要是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体。分别指的是多了一条二十一号染色体、十八号染色体或者十三号染色体。其中，21-三体综合征大家都比较熟悉，也是最为常见的染色体异常的疾病。但是其他两种的染色体异常也会引起智力发育障碍、躯体畸形等问题。
　　在检查的时候是不用空腹的，正常的饮食是不会对检测结果造成什么影响的。除了该项检测之外，如果采血还涉及到对于肝功能、血糖血脂等常规项目进行检查，看是不是需要和无创产前基因检测同时进行。