矮小症能活多久
发布时间：2020-07-1063355次浏览
矮小症的主要症状是身材矮小，如没有其他并发症，不影响生存期。若矮小症患者伴随智障，家人护理不当，患儿可能夭折；护理得当，也可拥有与健康人一样的生命长度。
一、大多矮小症不影响寿命
矮小症是因生长激素分泌不足或生长激素缺乏引起的疾病，患者常会有身材矮小、幼稚面容等表现，患者身高与同性别、同年龄、同种族的健康人相比有明显差距，每年生长速度低于五厘米。但若没有其他并发症，一般不影响生存期。
二、伴随智障的矮小症会影响寿命
有些矮小症患者智力发育不良，生活不能自理，寿命可受到一定影响。但具体寿命长度无法预估，与家人护理等有关。家人护理不当，可能患儿还没成年就会夭折；护理到位，患者也可拥有与健康人一样的寿命长度。
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矮小症严重吗
矮小症较严重。矮小症不会影响生存期，但身材矮小影响心理健康；治疗不及时或治疗不当，引发甲状腺功能减退、智力低下、第二性征不发育等并发症，影响身体健康。
矮小症与侏儒症区别
侏儒症实际上是一个狭义的概念，矮小症范围里边包括一部分侏儒症的患者。比如说是原急性的侏儒症或者是先天性的软骨发育不良，这种成年人的身高男生不超过一米三，女生不超过一米二称为狭义的侏儒症，而矮小症的范围要比这个更广泛。一般来讲是指小于同年龄、同性别、同种族孩子的两个标准差或者是一百个人排队，他个头小于前三个或者是生长速度不能达到同年龄、同性别孩子的标准，我们认为它出现了生长障碍或者说是有矮小症，这个跟侏儒症是完全不同的。而矮小症大多数的孩子，他的成年人的身高，女孩如果达不到一米五，男孩达不到一米六，建议及早进行就诊，及早进行干预治疗。
矮小症遗传吗
因为矮小症的病因比较复杂，有一部分患者是由于基因的突变所引起的矮小。比如说生长激素的缺乏，有一部分是由于垂体发育不良所造成的生长激素不够引起身材矮小这一部分就不是遗传的，但是有一部分患者它的生长激素缺乏，是由于基因突变所引起的，那么这种矮小就是遗传的。矮小症是一个症状不是一个疾病，是一类疾病的总和是一个症状性的诊断，所以很难从矮小症这个病来说是否遗传，有的是遗传有的不是遗传。有一些矮小症，比如说先天性软骨发育不良就是遗传的。比如说有一些矮小，是由于慢性疾病引起的，比如说慢性的肾病或者是常年的肾病综合症，应用大量的长期的糖皮质激素治疗所导致的矮小就不是遗传。先天性的疾病并不代表一定遗传，遗传性的疾病也不代表从出生就一定有症状。所以是不是遗传，建议还是应该到专业的医院的专科进行诊断，并进行遗传咨询。
矮小症打针会有副作用吗
矮小症打针会有副作用。药物的不良反应大概有近期的不良反应和远期的不良反应，近期的不良反应比较常见以下几种：一、过敏。二、注射部位局部的红肿疼痛等。三、如在治疗早期，可能会出现一过性的水钠潴留，所导致眼皮浮肿导致头痛。四、可能会引起关节的滑脱，但这些都是非常罕见的不良反应。生长激素只要用的确实是适应症，所以认为生长激素还是相对来讲一个比较安全的药物。
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如何诊断矮小症
矮小症的诊断是同年龄、同种族、同性别的身长，低于正常的同年龄、同种族、同性别的两个标准差以下。发现身材矮小，要及时到医院检查，排除疾病，明确是先天性还是后天性或其他原因引起的。诊断矮小症，最常规的检查，是做腕骨片，查看骨龄是否小于同年龄的骨龄；其次，检查甲状腺功能，查看有无异常；再次，可以检测胰岛素功能，检查胰岛素银因子，是否胰岛素缺乏引起的身材矮小；此外，有条件的话，可以做脑垂体核磁，因为垂体是分泌生长激素最主要的器官，核磁检查可以查看脑垂体发育是否有缺陷，有无垂体过小、垂体缺如、垂体异常或其他病变等。通过检查，才能做出明确的诊断。
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儿童矮小症的治疗费用是多少
很难说出成本是多少，这种药物是按千克体重计算的，而且由于青春期后雌激素等作用，对生长激素有一定的耐药性，患者应该在青春期前，体重较轻时接受治疗，性价比比较高。所用药物的剂量不同，药物的应用是按照体重、青春期发育、原发疾病和药物疗效来判断药物的应用。所用药物的剂量是一个范围不是固定值。矮小症不是一个单纯的疾病，对于不同原因引起的矮小症，有不同的治疗指南，很难说治疗要花多少钱。
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矮小症多久可以治愈
一个正常孩子的学龄的生长速度一年大约是五至六厘米，那么最初的十公分治疗应该至少是两年左右。矮小症不存在治愈。通过干预和治疗，使患者的成人身高尽可能接近或达到他的遗传身高。针对身高大多小于两个SD，有些孩子甚至小于负二点二五个SD，才建议开始治疗。在达到他目前的标准身高后，是否继续治疗应根据他的原发疾病引起的矮小症的原因来决定。
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矮小症怎么治疗
矮小症可通过改善饮食或给予生长激素等方式治疗。不同病因引起的矮小症采取不同的治疗方法。营养不良引起的矮小症，通过改善饮食和生活方式来促进其生长。因先天性心脏病而身材矮小，先治疗先心病。如果是由慢性腹泻和其他慢性疾病引起的，在达到促进身高增长的目标之前，先治疗原发性疾病。对于生长激素缺乏，给予生长激素治疗。还可搭配生活方式调整结合治疗，以促进其达到更好的治疗效果。建议矮小症必须个体化治疗。
矮小症会遗传吗
家长比较焦虑，如果孩子个矮，考虑第2个孩子，会矮小吗？矮小症会不会遗传？主要要从患儿的病因，进行分析。前面我们也说过，矮小症的病因，包括病理性因素和生理性因素，两大方面，如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，那么是有很大一部分，遗传的倾向的。父母如果个都比较矮，孩子在某种程度上，也会矮于同龄儿。后代的话，还是有遗传，家长的矮会发展成矮小症的。原因在于，孩子的身高有70~80%左右，是由父母的身高遗传而决定的，临床上只有不到30%左右的情况，是后天环境，还有营养环境所造成的。所以在日常生活中，我们会看到，整个家族身材偏矮的患者，后代的身高也不会太高，仍然是个偏矮的一个状态。这是遗传基因所导致的一个状况，或者本身，一部分矮小症患儿，同时就存在着遗传疾病，那么这种情况，当然也是会遗传的。还有的矮小症的患儿，是由生理性因素所致，比如营养素的缺乏、心理因素的影响，这部分患儿，不太会有遗传给下一代的可能。当然随着现在医学的进步，和不断的完善，即使父母患有矮小症，其后代只要通过积极的生活干预，和必要的药物治疗，孩子的身高，仍会得到一定的改善。
矮小症的原因
矮小症受遗传因素、营养、环境、饮食、运动、疾病等多重因素影响。矮小症发生的原因，是比较复杂的，身高是高还是矮，受非常多的因素影响。比如遗传因素，如果爸爸妈妈高，子女就高一些，如果爸爸妈妈矮，子女就矮一些，有一些患者从胎儿时期，宫内发育就迟缓，出生后身高体重都低于正常新生儿，生后喂养阶段，也没有追赶上同龄的儿童，后期也是有身材矮小的可能的。矮小症还受疾病的影响，全身慢性疾病，如慢性腹泻、结核病、先天性心脏病、内分泌疾病等等，也可以造成身材的矮小。还有很多属于先天性遗传代谢的疾病，这部分患儿，除了身材矮小以外，还并有骨骼发育的障碍，或者神经系统的发育障碍的问题，表现出特殊的面容和体态，还有精神发育的迟缓，甚至于智力的低下。总的来说，把身材矮小的原因，分为两大类，一类是生长激素分泌不足的，生长激素缺乏症。对于这类患儿，需要监测生长激素水平，并且通过药物治疗，达到相匹配的指标。另一类是生长激素水平完全正常。对于这类患儿，需积极的寻找病因，进行针对性的治疗。总之矮小症的病因很多，如果发现孩子的身高已经很矮了，每年增长的速率达不到4厘米，就要到正规的医院，进行正规的检查，及早发现原因，及早治疗。
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矮小症症状有哪些
矮小症最为直观的表现，是身材矮小。伴随症状有特殊的面容、特殊的身材比例、性发育的异常等。并不是所有身材较矮的小朋友，就是矮小症患儿。同种族、同地区、同年龄、同性别的患儿中，如果身高低于两个标准差或第3百分位数以下，这部分儿童认为患有矮小症。正常情况下，孩子的生长表现为一条呈上升趋势的曲线，矮小症患儿生长速率明显减慢。矮小症患儿骨成熟明显延迟，多数低于实际年龄两岁以上。由于原发病的不同，还可能出现其它伴随症状，如特殊的面容、特殊的身材比例、性发育的异常。所以家长一旦发现，孩子的身高，明显低于周围同年龄的孩子，不用特别惊慌，可以去专科医院的内分泌科就诊，做生长激素、脑部检查，明确身高、身矮的原因，药物治疗。
男生最晚长高年龄段
一般情况下人们的身体发育都会有一定的标准，比如说身高长高的时间会有一定的规律。在1到9岁的时候是小孩子长高的基础，而到了10到16岁的时候会有明显的长高情况。按照男女性别的不同，男性最晚应该是在17到26岁，所以这个年龄之前长高是非常重要的。
