重症肌无力的中医分型-专家文章-博禾医生

重症肌无力的中医分型

发布时间：2020-08-2861537次浏览

重症肌无力是一种在日常生活中比较常见的骨科疾病，重症肌无力患者常常会感到四肢无力，有时连最基本的事情都无法独立完成。那常见的重症肌无力的分型有哪些呢?下面就从中医角度为大家讲讲常见的重症肌无力的分型。

一般，常见的重症肌无力的分型有：

1、脾气虚弱型：这种重症肌无力的分型主要眼睑下垂、四肢无力、食欲不振、大便稀软。以补气健脾法治疗482例病人，有效率为95%，治愈率为65%。

2、脾肾阳虚型：主要眼睑沉重下垂、四肢不举、吞咽困难、全身极度乏力。

3、脾肾气阴两虚型：四肢无力或吞咽困难。这是常见的重症肌无力的分型之一。

4、肝肾阴虚型：也是常见的重症肌无力的分型。四肢肌肉无力，遇劳加重、眼睑下垂、尿频遗精或手足心热。以补益肝肾、养血益精治疗病人205例，其中175人经治疗三个月取得了显效。

综上所述的就是常见的重症肌无力的分型，相信大家对此应该有所了解了。这些重症肌无力的分型都是比较常见的，大家一定要特别注意，如果患上重症肌无力一定要积极接受治疗，以免延误病情。

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治疗重症肌无力的用药方法

重症肌无力的治疗用药主要有抗胆碱酯酶的药物和肾上腺皮质激素,前者包括溴吡斯的明和溴化新斯的明,后者用法可分为大剂量递减法和小剂量递增法.

2020-09-16 51964次浏览

重症肌无力遗传基因已确定

目前研究表明重症肌无力具有一定的遗传性，HLA-AIB8DR3是疾病的主要遗传表型，遗传因素的影响在伴发胸腺瘤的患者中更为明显。乙酰胆碱受体分子的编码基因与HLAⅡ类基因和IgCH基因的相关性决定了个体在遗传水平上对疾病的易感性。

2020-09-16 52461次浏览

重症肌无力的药物治疗

重症肌无力的药物治疗主要包括抗胆碱酯酶药物、肾上腺皮质激素和其他免疫抑制剂或免疫调节剂。

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孕妇得重症肌无力的危害

重症肌无力主要发生在一些年轻人的身上，所以对年轻人的伤害较大，尤其是如果重症肌无力发生在孕妇的身上，会有什么样的后果呢?下面介绍一下孕妇得重症肌无力的危害，人们应该对这种疾病有一些真正的了解

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重症肌无力遗传吗

重症肌无力是获得性的自身免疫性疾病，一般来说都是后天出现的。但的确有一部分患者，他有家族史的情况，有一些患者在出生的时候就有重症肌无力的临床表现，这种患者一般考虑是先天性的重症肌无力患者，目前临床上研究考虑它可能是一种常染色体隐性遗传的疾病，所以重症肌无力还是有一定的遗传的倾向的，但发病率都比较低。有一些家族性的重症肌无力患者，一般发病比较晚，不是在出生的时候就会出现，这些患者血清当中是可以检测到乙酰胆碱受体抗体的，这类患者跟后天获得性的重症肌无力比较类似，这些重症肌无力患者的遗传性是具有复杂的多基因控制的特点。

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重症肌无力是什么

重症肌无力是一个让人非常恐惧的疾病，主要是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的，目前诱发该疾病的原因尚不明确，可能与先天遗传有关系，也有可能与自身免疫性疾病有很大的关系。该疾病的发病率比较高，女性的发病概率比男性要高一点点，需要定期做好这方面的筛查工作。

2019-11-26 56072次浏览

重症肌无力怎么确诊呢

重症肌无力的确诊主要是依照它的临床表现，一句话，晨轻暮重的骨骼肌无力，这就是重症肌无力最根本的一个临床表现。如果患者出现了这种波动性的无力或者是病态的疲劳现象，那么我们就可以给予胆碱酯酶抑制剂比如新斯的明或者是溴吡斯的明进行治疗。如果吃了这种药或者是注射了新斯的明之后，患者有临床上一个非常显着的疗效，此时也支持重症肌无力的诊断。第三，可以做肌电图检查，肌电图主要是查低频重复电刺激和单纤维肌电图，如果有低频重复电刺激的波幅递减，单纤维肌电图jitter的延长，就可以支持重症肌无力的诊断。

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2019-06-12

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重症肌无力怎么治

重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，如果一旦确诊重症肌无力之后，我们首先要检查一下患者的胸腺，因为25％的患者可能会合并有胸腺瘤，还有一部分患者会合并有胸腺增生。目前认为是胸腺产生的抗体导致的疾病，所以，如果有上述的情况之下，病人可以首选做胸腺摘除手术。如果要没有胸腺瘤或者胸腺的肥大的情况下，可以进行免疫调节治疗或者是使用免疫抑制剂，我们现在首选的是他克莫司，可以进行治疗而且临床效果非常的好。

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2019-06-12

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重症肌无力怎么治疗

重症肌无力病人可以首选做胸腺摘除手术，如果患者没有胸腺瘤或胸腺的肥大情况，可以进行免疫调节治疗或是使用免疫抑制剂，目前首选的是他克莫司等进行治疗而且效果非常的好。重症肌无力是个自身免疫病，如果一旦确诊重症肌无力之后，首先要检查患者的胸腺，因为患者可能会合并有胸腺瘤，还有一部分患者会合并有胸腺增生。

2019-06-12 56874次播放

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重症肌无力能根治吗

重症肌无力是一个自身免疫病，免疫状态好的时候患者可以不犯。所以，它临床上是可以自愈的。患者免疫状态好的时候，重症肌无力有的患者不经过治疗也能自己恢复。但是有部分患者可能不能自行恢复，这种情况患者需要吃免疫抑制剂或者是进行免疫调节治疗。一般经过治疗的患者，有一部分临床上是完全可以达到自愈的标准的。但是目前临床上也发现了有极个别的或者少部分的患者是有难治性的重症肌无力的，这一部分患者还需要进一步的调节治疗。

2019-06-12 65060次播放

重症肌无力患者的饮食注意事项

重症肌无力患者在饮食上第一要尽量做到清淡饮食，在烹调技术上，不要用炸、烤、煎等方法，防止有效成分的破坏，可以用蒸、炖、煮的方式进行烹调。第二点是避免患者吃辛辣、刺激性的食物，这类食物的摄入会加重身体的负担。第三点是注意不能吃寒冷的食物，这类食物对身体的刺激性比较大，会加重病情，少饮用汽水等容易引起胃酸的饮料。这些都是重症肌无力患者在治疗和恢复过程中应该特别注意的问题。

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2018-10-16

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重症肌无力住院期间基础护理

住院期间护士会让患者到清洁安静的病房，以利于患者的休息；其次要鼓励患者适当的活动，活动要以不感到疲劳为原则；为了避免病人的疲劳，护理人员会协助病人生活护理，帮助患者进行洗漱、进食、穿衣、个人卫生等，尤其是保持口腔的卫生；护士要注意患者跌倒、压疮等意外的发生。重症肌无力患者住院期间的基础护理一般是在护士的指导下或者由护士来完成，护士的护理工作也至关重要。

2018-10-15 59275次播放

重症肌无力是不是很严重

重症肌无力属于严重疾病，应该尽早治疗。重症肌无力影响人们的自主运动，而且包括日常的很多行为，比如语言交流、吞咽、咀嚼甚至呼吸，在这样的情况下，给人的生活带来很多的困难，尤其是当出现肌无力危象的时候，就有生命危险。所以这个情况影响呼吸肌，影响到吞咽会很严重，但是在一般的情况，即单纯出现眼睑下垂或者复视的时候，这种情况还可以。复视与肌无力危象比较，肌无力危象更严重一些。

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2018-09-14

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重症肌无力平常生活注意事项

日常生活注意主要是因为知道有肌肉无力，而且是全身不同部位的肌肉无力，要避免这些肌肉无力带来的损伤，比如有复视，肌无力的时候出现复视或者是眼睑下垂挡住瞳孔，造成视力方面的障碍，在行走和活动的时候，就要非常小心，要有人搀扶陪同，避免跌倒、摔伤、撞伤；第二吞咽出现障碍，这样的情况下很容易形成吸入性肺炎，然后造成窒息，出现呼吸衰竭影响生命，还有就是因为没有力量，所以活动要很注意安全；第三是要注意预防感冒或者是胃肠的感染，这样的情况下很容易出现肌无力症状的加重，要注意避免感冒和腹泻这类疾病。

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2018-09-14

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重症肌无力是什么病

重症肌无力这种疾病，是有免疫因素参与的神经肌肉接头传递障碍的一种免疫性疾病。重症肌无力主要是全身的骨骼肌，是局部或者是全身性无力的疾病。骨骼肌是想运动，可以随意运动，大脑可以进行支配的肌肉。通常情况下，重症肌无力患者的表现特点有肌肉的力量可以随着活动、运动的时间延长，而能够逐渐出现无力的现象。一般来说，患者在经过休息以后，无力的症状可以减轻，对于患者出现的这种情况，也可以叫做波状性的疲劳。整个所有重症肌无力患者的症状，都有晨轻暮重，休息以后减轻的趋势。重症肌无力的患病率为77～150/100万，重症肌无力的年发病率为4～11/100万。一般情况下，女性的患病率，大于男性，约3：2，各年龄段均可以发病，儿童1～5岁居多。

2018-09-13 57411次播放