先天性巨结肠不治有什么危害吗
发布时间：2020-09-1660673次浏览
先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变，诊断先天性巨结肠，主要还是根据临床表现，那么先天性巨结肠不治有哪些危害?
1.胎便排出延迟，顽固性便秘腹胀患儿因肠管缺乏神经节细胞长度不同而有不同的临床表现。粪便淤积使结肠肥厚扩张，腹部可出现宽大肠型，有时可触及充满粪便的肠袢及粪石。直肠指检：大量气体及稀便随手指拔出而排出。缺乏神经节细胞控制的肠管称痉挛段，痉挛段越长，出现便秘症状越早越严重。多于生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便，可于2～3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状，呕吐腹胀不排便。痉挛段不太长者，经直肠指检或温盐水灌肠后可排出大量胎粪及气体而症状缓解;痉挛段长者，梗阻症状多不易缓解，有时需急症手术治疗。肠梗阻症状缓解后仍有便秘和腹胀，须经常扩肛灌肠方能排便。
2.营养不良发育迟缓长期腹胀便秘，可使患儿食欲下降，影响营养的吸收造成患儿消瘦，贫血，发育明显差于同龄正常儿。
3.巨结肠伴发小肠结肠炎是最常见和最严重的并发症，尤其是新生儿时期。其病因尚不明确。患儿全身情况突然恶化，腹胀严重、呕吐、腹泻，由于腹泻及扩大肠管内大量肠液积存，产生脱水、酸中毒、高烧、血压下降，出现该并发症若不及时治疗，常有较高的死亡率。
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先天性巨结肠遗传吗，先天性巨结肠是一种可以通过遗传导致的疾病。尤其是在欧美等地方，这种疾病的发病率明显比其他地方高，提示此病的患病和种族存在关联，然而种族性的患病原因恰恰是一种遗传的表现形式。
先天性巨结肠的定义
先天性巨结肠的定义是什么?新生儿对于父母来说，就是一个小天使降临在自己的身边，但是，现在新生儿的患病率却越来越高了，先天性巨结肠就是比较常见的一种，对于孩子的健康造成了很大的危害，先天性巨结肠的定义是什么呢?大家一起了解一下。
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先天性巨结肠能治愈吗
先天性巨结肠能治愈吗，一般大于6个月孩子的先天性巨结肠，自愈可能性小，可以采用手术治疗，避免因先天性巨结肠影响小儿生长发育和日常生活，平时生活一定要多加注意小孩子的心情变化，或许就是疾病的困绕导致心情不愉悦，那么，先天性巨结肠能治愈吗?
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先天性巨结肠是什么病
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的疾病，是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病，是由于神经节细胞的缺蠕或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性的疾病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘，严重时甚至会合并肠炎，出现严重的感染、败血症。
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先天性巨结肠怎么检查
先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠的检查方法临床上常用的主要有两种：第一种是B超，通过B超可以进行初步的筛查。第二种是下消化道的造影，也就是结肠造影。通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠，都能够得到明确的诊断。除此以外，对于特殊类型的巨结肠，还可以通过直肠活检的方法检查。近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法，通过酶学方面的检查、活检方面的检查，绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。
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小儿得了先天性巨结肠怎么办
由于先天性巨结肠危害比较大，长期不治疗会使患者营养不良，发育不佳，所以先天性巨结肠一旦诊断明确，在患者病情允许的情况下，同时在家属有明确手术诉求的情况下，应该采用手术的方法治疗。但是对于一些发病后没有不适症状或者症状较轻的患者，做手术的时机需要根据病情等择机进行。虽然明确诊断巨结肠，但由于症状不重、腹胀不明显，在采用辅助措施，如通过洗肠的方法、诱导的方法下大便还可以排出，同时家属对手术也有一定的顾虑，此时可采用择期手术的方式。
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小儿先天性巨结肠术后腹泻是怎么回事
小儿先天性巨结肠的术后腹泻是最常见的并发症和伴随症状，先天性巨结肠不论术前还是术后，都伴随着肠炎的出现，尤其是术前。部分患者术后经常会伴随有肠炎的出现，具体表现为腹胀、腹泻和恶臭性的大便，这种臭味是一种非常特殊的臭味。术后患者出现肠炎非常正常，应该采取相应的简单措施进行处理，但如果出现严重的腹泻同时伴有严重的腹胀，大便的气味非常恶臭，应该及时到医院采取措施。简单的肠炎自行处理完全可以得到治疗和缓解。
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小儿先天性巨结肠术后便秘怎么办
小儿先天性巨结肠术后有很多并发症，但是便秘情况出现较少。一旦发生便秘，首先要考虑导致便秘的原因是什么，不排除患者自身的其他疾病，比如脊柱裂、椎板发育的异常、栓系综合征等等；还要注意有没有喂养结构方面的问题、孩子饮食习惯方面的问题除此以外还要考虑是否是手术直接引起，需要做结肠造影，观察是否有手术方面遗留的问题；极个别病人由于切除肠管过短或没有完全切除病变肠管，术后也可能出现一定程度的便秘，所以一旦术后出现便秘必须找专业的医生和医院做相应的检查和处理。
什么是先天性巨结肠
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的病，它是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病，由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘，严重的甚至会合并肠炎、严重的感染、败血症。
小儿先天性巨结肠有哪些危害
小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面。由于小儿先天性巨结肠的特点是腹胀、便秘，长此以往孩子必然会造成营养不良、发育滞后；同时由于肠炎的困扰，孩子会长期的发烧、腹泻，这种腹泻是肠炎性、恶臭性的腹泻；同时由于肠管的严重扩张，腹胀会加重，极端的情况下会造成结肠的穿孔甚至小肠的穿孔，会造成腹膜炎、败血症，会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病，应该及早发现、及早治疗。
如何检查先天性巨结肠
检查先天性巨结肠临床上常用的方法第一个是B超，通过B超进行初步的筛查；第二个是下消化道的造影，即结肠造影，通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠都能够得到明确的诊断；除此以外对比较特殊类型的巨结肠，还可以通过直肠活检的方法，尤其近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法，通过酶学方面的检查、活检方面的检查，绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。
小儿得了先天性巨结肠怎么治疗
先天性巨结肠一旦诊断明确，在患者病情允许的情况下，同时在家属有明确的手术诉求的情况下，应该采用手术的方法治疗。临床上还有一类病人，虽然明确诊断巨结肠，但由于孩子症状不重、腹胀不明显，在采用辅助措施，如通过洗肠的方法、诱导的方法，大便还可以排出，同时家属对手术也有一定的顾虑，应该采用择期手术的方式。
小儿先天性巨结肠术后腹泻是什么
小儿先天性巨结肠的术后腹泻是最常见的并发症和伴随症状，先天性巨结肠不论术前还是术后，都伴随着肠炎的出现，尤其是术前。有部分患者术后经常会伴随有肠炎的出现，具体表现为腹胀、腹泻和恶臭性的大便，这种臭味是一种非常特殊的臭味。术后患者出现肠炎非常正常，应该采取相应的简单措施进行处理，但如果出现严重的腹泻同时伴有严重的腹胀，大便的气味非常恶臭，应该及时到医院采取措施。简单的肠炎自行处理完全可以得到治疗和缓解。
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