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9岁女孩神经母细胞瘤复发,及时复查很重要

发布时间:2022-06-251975次浏览

(声明:本文仅用于科普用途,为了保护患者隐私,以下内容里的相关信息已进行处理)

摘要:本文介绍一例神经母细胞瘤复发患者,小雨2年前确诊神经母细胞瘤,经手术及化疗处理后刚刚平稳生活1年,如今出现复发,只能再次接受化疗,幸运的是小雨一直定期坚持复查,此次及时发现了肿瘤复发,化疗效果较好,仍有不小的长期生存希望,希望能通过本文令广大患者明白复查的重要性。

【基本信息】女、9岁

【疾病类型】神经母细胞瘤

【就诊医院】北京大学人民医院

【就诊时间】2022年1月

【治疗方案】应用卡铂+环磷酰胺+多柔比星+依托泊苷化疗12周期

【治疗周期】共化疗12个疗程,1个月1个疗程,1个疗程化疗5天

【治疗效果】椎旁软组织肿块有所缩小,症状缓解,仍在化疗中

一、初次面诊

小雨今年9岁了,2年前自觉关节疼痛,起初其家长以为是小孩子正在长个子,后来疼痛越来越严重,到医院检查发现小雨体内竟然长了肿瘤,病理提示为神经母细胞瘤,伴骨髓转移,预后不良,这个家庭不得已走上了艰难的抗癌之路,经过术前化疗,小雨顺利地完成了手术,术后又顽强地承受了数次化疗,终于渡过了难关,疾病再无活动。就这样又过去了1年时间,小雨复查时提示神经母细胞瘤特异性肿瘤标志物再次升高,复查CT发现在原手术病灶附近出现软组织肿块,考虑肿瘤复发,这无疑是一个晴天霹雳,于是再次安排小雨入院治疗。

(CT:发现椎旁软组织肿块,延伸穿过中线并包裹血管。)

二、治疗经过

小雨入院后立即完善常规检查,小雨的爸爸妈妈饱经风霜的脸上已经看不出太大的情绪波动,但还是颤颤巍巍地拉着我的手询问下一步该怎么办,让我一定要救救他们的女儿,我耐心地安抚了他们的情绪,告知他们目前小雨复发尚属于早期,没有其他明确转移灶,全身淋巴结也未发现肿大,最佳治疗方案是化疗,之后再根据后续化疗效果不断改善,小雨的爸爸妈妈也都了解过相关风险,表示一定积极配合。我立即部署相关检查,尽最大努力将小雨的化疗风险降到最低,考虑上次用药后复发,故调整之前的化疗方案,应用卡铂+环磷酰胺+多柔比星+依托泊苷化疗12周期,检查各项指标,没有发现明显异常。

三、治疗效果

小雨此次复发尚属于早期,第一次化疗病情稳定,复查未见明显异常。第二次化疗过程中出现骨髓抑制,通过升白针、红细胞血小板等支持治疗,病情稳定后再次顺利出院。目前进行到了第五次化疗,病魔几乎把一个家庭压垮了,可怜的小姑娘头发所剩无几,面色晦暗。目前复查回示各项指标基本正常,CT回示椎旁软组织肿块明显缩小,淋巴结未见肿大,表明此次化疗效果良好,之后仍需定期复查。

四、注意事项

1.患儿化疗期间可能会出现呕吐、脱发等问题,有可能会影响患儿的情绪和治疗的积极性,家长必须时刻关注患儿情绪,及时跟孩子解释清楚,使孩子保持心情舒畅,有利于后续的治疗。

2.患儿化疗次数较多,家长必须比之前更加仔细,多关注患儿身体状况,定期复查,至少每2周带患儿查一次血常规,以便及时发现骨髓抑制等情况,做到早发现、早治疗,以免影响到后续的化疗。

3.患儿家长应注重患儿饮食,倾向于高蛋白、易消化的食物,多吃富含维生素、纤维素的食物,远离高脂肪、生冷、辛辣刺激等食物,避免刺激胃肠道影响治疗效果。

五、个人感悟

小雨此次神经母细胞瘤复发,所幸定期复查,及时发现,在我院继续接受化疗,目前效果良好,肿块有所缩小,这也算是不幸中的万幸了。神经母细胞瘤是恶性程度比较高的肿瘤,起病隐匿,没有特异症状,很早就会累及周围组织,对于一些儿童出现不明原因的腹痛、胸痛、皮下肿块等,需考虑到神经母细胞瘤的可能,一旦患儿确诊,家长要尽快接受现实,充分与医生交流,避免因缺乏对疾病的了解而恐慌。神经母细胞瘤虽然恶性程度较高,但它具有自行消退和体外诱导分化的特点,对化疗等治疗措施较为敏感,规范化疗后,若5年内肿瘤无复发、转移,则基本可认定为临床治愈,若复查发现复发或转移,则必须尽早处理,所以相关患儿家长必须重视复查,至少随访5年,最好是终身随访。

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神经母细胞瘤挂什么科
神经母细胞瘤可选择儿科、肿瘤科或急诊科治疗,病发时没有特发性症状,若出现严重症状时,建议尽快到急诊科接受治疗。
神经母细胞瘤的危害有哪些
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神经母细胞瘤的表现
神经母细胞瘤表现为一些非特异性症状,孩子会出现乏力、食欲减退、低热或者关节痛等,还会有侵犯的症状。常见的部位,在肾上腺出现在颈部、胸部、腹部、盆腔等神经组织。神经母细胞瘤症状多。会出现侵犯的症状,如果侵犯到了胸腔,出现呼吸困难;如果侵犯到了腹腔,出现腹胀或者便秘;侵犯到了脊髓站立或者行走的困难;如果侵犯到了腿或者是关节会出现关节的剧烈疼痛;如果骨髓出现了变化,出现贫血,皮肤的苍白;如果侵犯到肾上腺,肾性的高血压以及其它的内分泌的变化。神经母细胞瘤的症状不是特别典型,被其他疾病所掩盖,要及时发现,需要做像核磁、像CT等相关的检查来证实存在。神经母细胞瘤是儿童颅外肿瘤,占整个儿童肿瘤的百分之六到百分之十,神经母细胞瘤多见于两岁以内的小婴儿。神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤,侵犯的是交感神经系统。神经母细胞瘤级别不一样,愈后不一样,对于低度危险组的患儿,通过积极的治疗,可以在百分之九十以上能够达到治愈的水平;在中度危险组时只有百分之七十到百分之九十会治愈;已经到了高度的危险组,治愈率只有百分之三十以下,而且愈后不好。
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神经母细胞瘤的原因有哪些
神经母细胞瘤的病因并不清楚,可能与遗传易感性有关系,也就是家族中有肿瘤,尤其是恶性肿瘤的患者,孩子得神经母细胞瘤的几率在增加,同时与基因的扩增、染色体的变异等都有关系。神经母细胞瘤是儿童最常见颅外肿瘤,占整个儿童肿瘤的百分之六到百分之十。一般神经母细胞瘤多发生在两岁以内的小婴儿。由于神经母细胞瘤多见于小婴儿,所以要考虑母亲在怀孕期间或者生产后环境因素是否有关,如果孕妇在怀孕期间感染了某些病毒或者细菌,以及服用了某些药物,接触了化学品以及长期的吸烟或者饮酒等,也可能神经母细胞瘤发生的病因,但是具体病因并不明确,但神经母细胞瘤由于是小婴儿常见肿瘤开始症状可能并不是特异性的,孩子可能就是乏力、关节疼痛或者是低热、食欲减退等非特异症状,往往被疾病掩盖,这时候都要重视,等患者出现了胸腔、腹腔或者盆腔等相关症状时,可能已经到了疾病晚期的一个表现。所以对于神经母细胞瘤,一定要做到早发现、早诊断、早治疗,因为发现的早,患者可能只是处于低度危险组时,治愈率是非常高的,可以治愈率在百分之九十以上,到了中度危险组,尽管采取了手术和适当的放疗,化疗治愈率也在百分之七十到百分之九十;如果已经进入了高度危险组,可以采取大量的放疗、化疗或者分子生物疗法以及基因疗法,包括手术治疗,但是愈后非常差,治愈率只有百分之三十以下。所以神经母细胞瘤是一个隐匿性疾病,尽管儿童多见,但是也要重视。
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神经母细胞瘤怎么治疗
神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤,是婴幼儿最常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤约占6-10%的儿童肿瘤,15%的儿童肿瘤死亡率。神经母细胞瘤属于神经内分泌性肿瘤,可以起源于交感神经系统的任意神经脊部位。其最常见的发生部位是肾上腺,但也可以发生在颈部、胸部、腹部以及盆腔的神经组织。神经母细胞瘤是儿童常见的恶性肿瘤之一,发病率较低。目前治疗神经母细胞瘤首选手术治疗,最大范围的切除肿瘤组织,根据病理类型辅以放疗和化疗。对于患者和家属而言,一定要保持战胜疾病的信心,积极地面对生活,选择最适合自己的治疗方法,才能够尽早地战胜病魔。
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神经母细胞瘤的症状
神经母细胞瘤是起源于交感神经系统的恶性肿瘤,神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤,可发生于交感神经链的任何部位,最常发生的部位是肾上腺髓质,占50%左右;其次是腹部交感神经节。神经母细胞瘤的症状取决于病变的位置和进展情况,患者常因腹部包块就诊,有70%的患者在初诊时已有转移。与转移有关的症状包括发热、全身不适、体重下降、骨痛、便秘或腹泻等。肿瘤压迫邻近器官可产生各种症状,发生于胸腹脊柱旁的交感神经节肿瘤可产生脊髓压迫症,引起瘫痪。骶前神经母细胞瘤可引起尿频、排尿困难、便秘,胸部和纵膈部肿瘤可引起呼吸困难,颈部肿瘤可以出现霍纳综合征。
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神经母细胞瘤能治愈吗
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什么是神经母细胞瘤
神经母细胞瘤是一种特别常见的原发于颅外的实体瘤,通常发生在儿童当中,它是继白血病、中枢神经系统肿瘤、淋巴瘤之后第四位最常见的儿童肿瘤,那么什么是神经母细胞瘤呢,我们可以从神经母细胞瘤的发病原因、症状、诊断和治疗方法来了解这种疾病。
儿童神经母细胞瘤能不能治好
关于肿瘤从更广泛或稍微专业,叫五年治愈率、五年生存率。由于神经母细胞瘤每个人差异特别大,表现复杂,治疗手段多样。所以对每个人的预后要做个体的分析,比如一期局限于一个部位,没有远处转移,手术能够完全切除。要切得干净,不用化疗随访,这样基本上能达到完全治愈。二期或者中危、高危,可能预后依次比较差些,最后能够完全缓解和部分缓解。实际上对神经母细胞瘤,还有两个比较特殊的问题。一个叫自然消退,因为母细胞瘤是由胎儿过继发生来,随着发育到成熟,成熟之后,它就将自然消退。还有一部分带瘤生存,因为肿瘤和人体这两个之间,不可能完全把肿瘤细胞杀死,它互相处于带瘤或静止期,这样能够正常不影响生活,像一般人一样生活。瘤体还继续在身体里存在,这种情况下,可能瘤体不是特别恶性度,它不再继续发生转移,无限扩散,保持原来基本大小。两个静止期也叫休眠期,也是带瘤生存,这样的抑制。所以每个人结果可能不一样,有的完全治好了,有的带瘤生存了,再有一部分可能确实是后期晚期,发生了骨的骨髓转移。每个人不一样,比如年龄上,年龄越小预后越好。一般把18个月~1岁半在一个阶段坎上。部位不一样,颈部和胸部比发生腹部要好。另外分级有没有转移,现在从生物学有一个最重要的指标,N-myc基因的扩增。如果N-myc基因扩增阳性,即是严重不好。
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什么是神经母细胞瘤
神经母细胞瘤是一种发源于交感神经的恶性肿瘤,十分复杂。因其发生在人体不同部位,所以可能有各种各样的临床表现。神经母细胞瘤主要发生在胸腔、腹部和颈部。神经母细胞瘤因为是一个多变的临床表现复杂,治疗手段复杂,预后特别不一的一种疾病,所以这个病笼统说比较恶性,是很难对付的一个病。但是具体到每个病人,每个病例,现在通过进行不同分期,分层,尤其是现在多学科共同治疗,神经母细胞瘤的治愈率和以前比有了明显提高。
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神经母细胞瘤是怎么形成的
神经母细胞瘤是发源于一个原始的神经节细胞。在胚胎发育过程当中,可能在某个阶段发生了变化,或者原来胎儿期的母细胞,没有向成熟细胞转变,继续按过去的方式生长成为一种母细胞瘤,也有一小部分由原来的良性变恶性。实际上,神经母细胞瘤是一个复杂的过程。可以在胎儿期肾上腺的部位发现一个占位,这个占位慢慢长大,再有一小部分可以自然消退。所以这个病复杂在于可以自然消退。还有一部分由于母细胞向成熟细胞不断的展化,有不同阶段。如果肿瘤细胞在50%以上叫神经母细胞瘤,在50%以下可能节母细胞瘤,是发生在神经节的节上。因为神经母细胞瘤还有内分泌的功能,所以表现起来很多,常常表现很复杂的症状。
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神经母细胞瘤有什么表现
神经母细胞瘤的临床表现十分错综复杂,会有肿瘤本身的症状。因为瘤体本身就在脊柱旁,脊柱旁沿着神经可以发生到椎管内压迫脊髓,可能有脊髓的症状。包括运动、感觉、肢体瘫痪,还有内分泌功能,比如VIP瘤,内分泌功能造成顽固性的腹泻,难治性的腹泻。还有内分泌功能可能会电解质的紊乱,比如顽固性的低钠血症。还有目前解释不通,小孩会发生肌阵挛、踝阵挛、眼颤、共济失调。随病情发展,不同时期的表现也不一样。有的孩子会发生眶内转移,比较晚期可以见到熊猫式眼,眼眶容易发青。还有一部分晚期涉及到骨,骨的肢体疼痛或盆骨疼痛,再有发生发烧,这些是比较晚期的症状。所以不同部位,不同分期和疾病病理会发生不同症状,临床表现特征复杂。
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儿童神经母细胞瘤能治好吗
儿童神经母细胞瘤能否治好,要具体情况具体分析。所以对每个人的预后要做个体的分析,比如一期,局限于一个部位,没有远处转移,手术能够完全切除,要切得干净,不用化疗随访,这样基本上能达到完全治愈。二期或者中危、高危,可能预后依次比较差些,最后能够完全缓解和部分缓解。神经母细胞瘤还有两个比较特殊的问题,第一是自然消退,因为母细胞瘤是由胎儿过继发生,发育成熟之后,它就将自然消退。第二带瘤生存,不可能完全把肿瘤细胞杀死,但能够在控制之中,不会出现严重威胁身体状况的情况,这样能够像一般人一样生活。这种情况的瘤体可能不是特别恶性,不再继续发生转移,无限扩散,保持原来基本大小。所以,每个人结果可能不一样,有的完全治好,有的带瘤生存,还有一部分可能是晚期,发生了骨髓转移。
什么是母性细胞瘤
不同神经母细胞瘤患者预后差别很大,即神经母细胞瘤间存在广泛的肿瘤异质性。根据高危因素的不同,神经母细胞瘤可以分为低危组、中危组和高危组。对于低危组神经母细胞瘤患者(最常见于婴幼儿),靠单纯的观察或者是手术治疗往往可以取得很好的效果。
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