多发性肌炎是一种以对称性近端肌无力为特征的自身免疫性肌病,属于特发性炎性肌病,主要累及四肢近端肌肉、颈部肌群和咽部肌肉,可能与遗传易感性、病毒感染、免疫异常等因素有关。
部分患者存在HLA-DR3等基因易感性,家族聚集现象提示遗传因素参与发病。治疗需结合免疫抑制剂如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等。
柯萨奇病毒、EB病毒等感染可能触发异常免疫反应。急性期需卧床休息,配合糖皮质激素冲击治疗。
T细胞介导的肌纤维损伤是核心机制,血清中可检出抗Jo-1抗体等肌炎特异性抗体。生物制剂如利妥昔单抗可用于难治性病例。
中老年患者可能合并肺癌、卵巢癌等恶性肿瘤,肿瘤抗原与肌组织存在交叉免疫反应。需完善肿瘤筛查并针对原发病治疗。
建议患者保持适度关节活动度,避免跌倒损伤,吞咽困难者需调整食物质地,定期监测肌酶谱和肺功能评估病情进展。