肌萎缩侧索硬化症患者属于那种萎缩
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肌萎缩侧索硬化症患者属于运动神经元萎缩，主要表现为上下运动神经元选择性损害导致的肌肉萎缩和肌无力。肌萎缩侧索硬化症是一种进行性神经系统变性疾病，主要累及大脑皮质、脑干和脊髓中的运动神经元。
肌萎缩侧索硬化症患者的萎缩属于神经源性肌萎缩，是由于运动神经元变性、死亡导致的肌肉失神经支配，进而引起肌肉萎缩。这种萎缩通常从肢体远端开始，逐渐向近端发展，可累及延髓支配的肌群，表现为肌束颤动、肌力减退和肌肉萎缩。随着病情进展，患者可出现构音障碍、吞咽困难和呼吸肌无力等症状。
肌萎缩侧索硬化症患者的肌肉萎缩具有特征性分布模式，早期常见手部小肌肉萎缩，表现为骨间肌、大小鱼际肌萎缩，形成"爪形手"。下肢萎缩多从足部和小腿开始。延髓受累时可出现舌肌萎缩和纤颤。这种萎缩与废用性肌萎缩不同，不伴有感觉障碍，且进展速度较快。
肌萎缩侧索硬化症患者应注意保持适度活动，避免完全卧床导致废用性肌萎缩加重。可进行被动关节活动度训练和轻柔按摩，维持肌肉弹性和关节灵活性。营养支持对延缓肌肉萎缩有重要作用，应保证充足的热量和蛋白质摄入，必要时可考虑经皮内镜下胃造瘘术进行营养支持。定期随访神经科医生，监测病情变化和调整治疗方案。
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