同型胱氨酸尿症

Field 综合征、高胱氨酸尿症、假性Marfan综合

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同型胱氨酸尿症概述：

同型胱氨酸尿症(homocystinuria)又称高胱氨酸尿症，是蛋氨酸代谢过程中由... [详情]

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小儿同型胱氨酸尿症如何用药

回答：同型胱氨酸尿症是因为体内的蛋氨酸代谢过程中，酶缺乏所引起的遗传性的一种疾病，临床表现为智力落后以及脚趾过长。要多给孩子吃维生素b6以及及时补充叶酸，根本是在于，限制蛋氨酸的摄入量或者是限制蛋白。维生素b12也要多吃。其他大剂量的维生素完全无效者，就要限制蛋氨酸的入量，补充胱氨酸，加用甜菜碱。

王雪梅主任医师北京大学第三医院
同型胱氨酸尿症能活多久

回答：本病是心血管以及脑血管疾病发作的预测因子。其值的增加表明发生心血管以及脑血管疾病的可能性很高，而其值较低是正常的。一般情况下，若是对其进行主动控制，则不会影响预期寿命，通常与正常人的寿命相同。此病为相对罕见的综合症，涉及眼睛、心血管，以及骨骼和神经系统。通常会出现多发性血栓栓塞、智力低下，并且还会出现晶状体异位和指趾过长。

任冬梅副主任医师解放军960医院
同型胱氨酸尿症症状

回答：本病是因蛋氨酸代谢过程中的酶缺乏诱发的遗传性疾病，属于罕见的综合症，涉及眼睛、心血管，以及骨骼和神经系统。患病之后，通常会出现多发性血栓栓塞、智力低下，以及晶状体异位和指头过长。甚至会损害生命，并伴有骨质疏松或者是脑血管栓塞等各种疾病。要补充低蛋白饮食的胱氨酸，少吃动物蛋白。

吴光秀副主任医师重庆市涪陵中心医院

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