新生儿肾上腺皮质增生症能活多久
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新生儿肾上腺皮质增生症患者的生存时间差异较大，经规范治疗多数可长期存活，未经治疗的重症患儿可能在出生后数周至数月内死亡。
肾上腺皮质增生症是一组遗传性代谢疾病，21-羟化酶缺乏症是最常见类型。早期确诊并接受糖皮质激素替代治疗的患儿，生长发育和生活质量可接近正常水平。通过新生儿筛查确诊的患儿若及时干预，能有效预防肾上腺危象和电解质紊乱，长期生存率显著提高。定期监测激素水平、调整药物剂量、预防感染等措施对维持病情稳定至关重要。
未获得治疗的失盐型患儿常因严重低钠高钾血症导致循环衰竭，多在婴儿期死亡。非经典型患者症状较轻，但青春期可能出现高雄激素表现。合并其他先天畸形或治疗依从性差的患儿预后较差。部分患儿成年后可能面临生育障碍、骨质疏松等远期并发症。
建议家长严格遵医嘱进行药物替代治疗，定期复查17-羟孕酮、睾酮等指标。注意观察患儿食欲、精神状态、呕吐等异常症状，出现脱水表现需立即就医。喂养时保证充足盐分摄入，疫苗接种需避开激素调整期。通过规范管理和多学科协作，多数患儿可获得理想预后。
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