先天性脑积水可能由遗传因素、脑脊液循环通路阻塞、脑室系统发育异常、颅内出血或感染等原因引起。
部分先天性脑积水与基因突变有关,如X染色体连锁的L1CAM基因突变。治疗需结合脑室腹腔分流术或神经内镜手术,药物可选用乙酰唑胺减少脑脊液分泌。
中脑导水管狭窄是常见病因,可能导致头颅增大、落日征等症状。需通过影像学确诊,治疗以第三脑室造瘘术为主,药物可辅助使用呋塞米。
Dandy-Walker综合征等畸形可伴随小脑蚓部缺如,表现为运动障碍。早期干预需神经外科手术重建脑脊液循环通路,必要时使用甘露醇控制颅内压。
产伤导致蛛网膜下腔出血或宫内TORCH感染可引起粘连性梗阻。需针对原发病治疗,严重时采用脑室镜下分隔膜切开术,抗生素可选用头孢曲松。
孕期定期超声监测胎儿脑室宽度,出生后发现头围增长过快需及时进行头颅CT检查,术后需长期随访分流管功能及神经发育情况。